(2R,6R,7S)-3-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester | 130788-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 大灵碱生物碱
• 英文名称: (2R,6R,7S)-3-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 130788-43-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: CNZIPHBKDCDWTJ-MKXMCNAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,7S)-3-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester 、 cabucraline 在 盐酸 作用下， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双吲哚生物碱的替代部分合成

  摘要：

  周二环烷基系列的二氢吲哚衍生物在第6位被DDQ氧化; 相应的醇在酸性条件下与亲核性二氢吲哚偶联，生成类似于undulatine的二聚体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80173-j
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S)-3-Eth-(E)-ylidene-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(2R,6R,7S)-3-Eth-(E)-ylidene-7-hydroxy-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双吲哚生物碱的替代部分合成

  摘要：

  周二环烷基系列的二氢吲哚衍生物在第6位被DDQ氧化; 相应的醇在酸性条件下与亲核性二氢吲哚偶联，生成类似于undulatine的二聚体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80173-j