2,3,4,4',5,6-Hexafluorazobenzol | 53887-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2,3,4,4',5,6-Hexafluorazobenzol
• 英文别名: C6F5NNC6H4-F-4'
• CAS: 53887-82-4
• 化学式: C₁₂H₄F₆N₂
• 分子量: 290.168
• InChiKey: YCCXMTUFTLMXPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(methyl)manganese(I) 、 2,3,4,4',5,6-Hexafluorazobenzol 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环金属化反应。第17部分。一些取代的偶氮苯的机械化和palladation的比较研究

  摘要：

  几种取代的偶氮苯的{{MnMe（CO）5 }}的化学反应和钯（PdCl 2）的钯反应的比较研究表明，这些络合物分别具有亲核试剂和亲电试剂的作用。使用氟偶氮苯的19 F nmr光谱有助于产物的异构体结构的分配。2-和4-取代的偶氮苯XC 6 H 4 N：NPh的金属化可以得到在Ph环[异构体（a）]或在取代环[异构体（b）]中已经将金属偶氮苯金属化的产物。3-取代的偶氮苯可生成其中Ph环已被金属化的配合物[异构体（a）]，或其中两个碳原子上均发生金属化的异构体。在取代环中的偶氮官能团邻位[异构体（b）或（c）]。使用XC 6 H 4 N：NC 6 F 5时，C 6 F 5基团未金属化，并且形成的唯一配合物具有对应于异构体（b）（带有2-或4-取代的化合物）或异构体（b）的结构）和（c）（在3个取代的系列中）。吸电子取代基激活芳香环以[MnMe（CO）5 ]攻击，而供电子取代基激活环以PdCl

  DOI：

  10.1039/dt9780000687
• 作为产物：
  描述：

  perfluorophenyl azide 、 4-氟苯胺 生成 2,3,4,4',5,6-Hexafluorazobenzol
  参考文献：
  名称：

  Banks,R.E.; Prakash,A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1365 - 1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Banks, R. E.; Prakash, A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1365 - 1371
  作者：Banks, R. E.、Prakash, A.

  DOI：——

  日期：——
• New reactions of azidopentafluorobenzene; intermolecular ′insertions′ into n-h bonds
  作者：R.E. Banks、A. Prakash

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95587-x

  日期：1973.1