3-[(1R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylbutyl]-1,2,4-trioxolane | 832677-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: 3-[(1R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylbutyl]-1,2,4-trioxolane
• CAS: 832677-07-3
• 化学式: C₁₃H₂₈O₄Si
• 分子量: 276.448
• InChiKey: HOMWAIKGIPDKFH-UBNQGINQSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylbutyl]-1,2,4-trioxolane 在 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以6.71 g的产率得到(2R,4S)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  茉莉花青素的8-羟基酸的合成

  摘要：

  从甲硅烷基化的3-羟基酯6按13个步骤的顺序，制备了二十肽萘普普利特（1）中所含的受保护的ω-羟基酸4b。通过扩链6将其转化为烯丙醇10。随后使用Charette方法进行的烯丙基醇10的不对称环丙烷化为羟甲基环丙烷12提供了优异的非对映选择性。该环丙烷化用于通过（碘甲基）环丙烷14的还原环裂解在羟基酸4的C-6处建立含甲基的立体中心。烯烃15将其用于与2-甲基丙烯酸酯20的交叉烯烃复分解反应，提供烯酸酯19。所得的烯丙基碘化物24在最终的Evans烷基化步骤中用作亲电子试剂，得到ω-羟基酸衍生物26。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404004
• 作为产物：
  描述：

  (2E,5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hexen-1-ol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 diethylzinc 、 臭氧 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-[(1R,3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylbutyl]-1,2,4-trioxolane
  参考文献：
  名称：

  茉莉花青素的8-羟基酸的合成

  摘要：

  从甲硅烷基化的3-羟基酯6按13个步骤的顺序，制备了二十肽萘普普利特（1）中所含的受保护的ω-羟基酸4b。通过扩链6将其转化为烯丙醇10。随后使用Charette方法进行的烯丙基醇10的不对称环丙烷化为羟甲基环丙烷12提供了优异的非对映选择性。该环丙烷化用于通过（碘甲基）环丙烷14的还原环裂解在羟基酸4的C-6处建立含甲基的立体中心。烯烃15将其用于与2-甲基丙烯酸酯20的交叉烯烃复分解反应，提供烯酸酯19。所得的烯丙基碘化物24在最终的Evans烷基化步骤中用作亲电子试剂，得到ω-羟基酸衍生物26。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404004