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(tripropyl-l5-phosphaneyl)manganese(III) chloride | 115089-90-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(tripropyl-l5-phosphaneyl)manganese(III) chloride
英文别名
——
(tripropyl-l5-phosphaneyl)manganese(III) chloride化学式
CAS
115089-90-2
化学式
C9H21Cl2MnP
mdl
——
分子量
286.083
InChiKey
ZGTCEVGJALELNB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tripropyl-l5-phosphaneyl)manganese(III) chloride 在 CS2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    The co-ordination of small molecules by manganese(II) phosphine complexes. Part 6. The reaction of carbon disulphide with dihalophosphinemanganese(II) and dihalophosphinebis(tetrahydrofuran)manganese(II) complexes to form dimeric carbon disulphide-bridged complexes [{Mn(PR3)X2}2CS2] and [{Mn(PR3)X2(THF)2}2CS2]
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)87987-6
  • 作为产物:
    描述:
    manganese(ll) chloride 在 P(C3H7)3 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 (tripropyl-l5-phosphaneyl)manganese(III) chloride
    参考文献:
    名称:
    The co-ordination of small molecules by manganese(II) phosphine complexes. Part 6. The reaction of carbon disulphide with dihalophosphinemanganese(II) and dihalophosphinebis(tetrahydrofuran)manganese(II) complexes to form dimeric carbon disulphide-bridged complexes [{Mn(PR3)X2}2CS2] and [{Mn(PR3)X2(THF)2}2CS2]
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)87987-6
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文献信息

  • Studies on tetrahydrofuran solutions of manganese(II) dihalides and tertiary phosphines and their reactions with dioxygen. A reply to a paper by green, mingos and coworkers
    作者:Charles A. McAuliffe
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84325-9
    日期:1982.4
    indicate that the high-valent manganese/phosphine oxide system does not bind dioxygen, which agrees with our own observations. However, this system bears no relation to our authentic haem analogues, Mn(PR3)X2; some properties of the latter in reversibly binding dioxygen and carbon monoxide are described in this communication.
    Green,Mingos及其同事描述了在(II)物种存在下,双氧合可氧化叔膦。他们的观察结果和一些结论很好地反映了我们自己的观察结果(颜色变化,ν(PO)谱带的产生)以及关于(III)-氧化膦体系的结论,这些结论在Green和Mingos均未引用。他们的实验观察表明,高价/氧化膦体系不结合双氧,这与我们自己的观察一致。但是,该系统与我们真正的血红素类似物Mn(PR 3)X 2无关。该信息中描述了后者在可逆结合双氧和一氧化碳方面的一些特性。
  • The reversible co-ordination of nitric oxide by the manganese(II) phosphine complexes, MnX2(PR3), in the solid state and in tetrahydrofuran solution
    作者:David S. Barratt、Charles A. McAuliffe
    DOI:10.1039/c39840000594
    日期:——
    The MnX2(PR3), (X = Cl, Br, I; R3= Prn3, Bun3, PhMe2, PhEt2) complexes bind nitric oxide to form MnX2(PR3)(NO) in the Solid State and in tetrahydrofuran; the reaction is reversible, and the affinity for NO is both halide and phosphine dependent.
    MnX 2(PR 3),(X = Cl,Br,I; R 3 = Pr n 3,Bu n 3,PhMe 2,PhEt 2)配合物与一氧化氮结合形成MnX 2(PR 3)(NO)固态和四氢呋喃中;该反应是可逆的,并且对NO的亲和力均取决于卤化物和膦。
  • The coordination of dioxygen and other small molecules by manganese(II) phosphine complexes
    作者:Charles A. Mcauliffe
    DOI:10.1016/0304-5102(88)80077-4
    日期:1988.2
    The synthesis and structures of the Mn(phosphine)X2 (X = Cl, Br, I, NCS) complexes are described. Their reactivity towards molecular oxygen: Mn(phosphine)X2 + O2 ⇌ Mn(phosphine)X2(O2) in both the solid state and in solution in a number of organic solvents (toluene, tetrahydrofuran, 1,2-dichloroethane) is discussed; equilibrium data for reactions in THF show, for example, that the affinity for dioxygen
    描述了Mn(膦)X 2(X = Cl,Br,I,NCS)配合物的合成和结构。它们对分子氧的反应性:(膦)X 2 + O 2 ⇌(膦)X 2(O 2)在两个固态并且在许多有机溶剂(甲苯四氢呋喃1,2-二氯乙烷溶液)进行了讨论;THF中反应的平衡数据显示,例如,对双氧的亲和力以X = Cl> Br> I和膦=三烷基>苯基二烷基>二苯基烷基>三苯基的顺序降低。Ko 2之间的经验关系已经开发出膦的锥角θ。其他小分子能够可逆地结合(乙烯一氧化碳一氧化氮)或不可逆地结合(二氧化硫二硫化碳四氰基乙烯)。描述了这些配合物在气体分离中的应用(空气中的氧气,CO / H 2混合物中的一氧化碳)。
  • Barratt, David S.; McAuliffe, Charles A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2497 - 2502
    作者:Barratt, David S.、McAuliffe, Charles A.
    DOI:——
    日期:——
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