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4-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
4-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one | 29199-97-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
英文别名
——
CAS
29199-97-1
化学式
C
15
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
YCSZDNGPGSKSMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.05
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
49.77
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,5-Pentamethylen-4-methylen-3-phenyl-oxazolidin-2-on
86198-68-7
C
15
H
17
NO
2
243.305
反应信息
作为产物:
描述:
5,5-Pentamethylen-4-methylen-3-phenyl-oxazolidin-2-on
在
硫酸
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
4-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
参考文献:
名称:
一些4-亚甲基恶唑烷-2-酮与过氧酸的反应
摘要:
4-亚甲基-3-苯基恶唑烷-2-酮(Ia)与过氧苯甲酸(或对硝基过氧苯甲酸)反应生成4-苯甲酰氧基-(或4-对硝基苯甲酰氧基-)4-羟甲基-3-苯基恶唑烷-2-酮(IIIa和IIIb)。为了确保其结构的证明,将所述酯进行了多种转化。5,5-二甲基和5,5-五亚甲基-4-亚甲基-3-苯基恶唑烷基-2-酮(分别为Ib和c),在用相同试剂处理后会经历双键的氧化裂变,并转化为相应的4-氧代衍生物XVIb和c。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93028-5
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