硒乙酸 | 220494-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 碳硒酸及其衍生物
• 中文名称: 硒乙酸
• 英文名称: methylseleninic acid
• 英文别名: seleno acetic acid；MSA；selenoacetic acid；Selenoessigsaeure；ethaneselenoic Se-acid
• CAS: 220494-26-8
• 化学式: C₂H₄OSe
• 分子量: 123.013
• InChiKey: ZDUFEQLNILJDLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硒乙酸 、 lead acetate 以 水 为溶剂， 生成 lead(II) selenide
  参考文献：
  名称：

  Mingoia, Q., Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 667 - 673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 selenium 作用下， 生成 硒乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mendlik; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 91,102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyl carbamoyl selenides and related sulfur isologues: synthesis and x-ray structural analyses
  作者：Hideki Kageyama、Kazuyasu Tani、Shinzi Kato、Takahiro Kanda

  DOI：10.1002/hc.1040

  日期：——

  found to readily react with aryl, acyl, and arenesulfonyl isocyanates to give the corresponding acyl carbamoyl selenides 3 [RC(=O)SeC(=O)NHR′, R′ = aryl, C6H5CO, and 4-MeC6H4SO2] in good yields. Their tautomers [RC(=O)SeC(=NR′)OH] were also detected by 1H, 13C, and 77Se NMR spectroscopies. The structure of 3 [R = 2,6-(MeO)2C6H3, R′ = 4-MeC6H4] was characterized by X-ray crystallography, which showed that

  发现硒羧酸 [RC(=O)SeH] 容易与芳基、酰基和芳烃磺酰基异氰酸酯反应生成相应的酰基氨基甲酰基硒化物 3 [RC(=O)SeC(=O)NHR', R' = 芳基， C6H5CO 和 4-MeC6H4SO2] 收率良好。它们的互变异构体 [RC(=O)SeC(=NR')OH] 也被 1H、13C 和 77Se NMR 光谱检测到。3 [R = 2,6-(MeO)2C6H3, R' = 4-MeC6H4] 的结构通过 X 射线晶体学表征，表明该分子通过羰基氧和 NH 之间的分子内氢键稳定氢形成平面六元环，并通过邻甲氧基氧与羰基氧或硒原子的非键相互作用。4-甲氧基苯甲酰基和 4-甲氧基硫代苯甲酰基 N-（4-甲基苯基）氨基甲酰基硫化物（4 和 5）通过 X 射线晶体学显示同样具有由羰基氧或硫羰基硫之间的氢键形成的平面分子内六元环和 NH 氢原子。互变异构体 [RC(=E)SC(=NR')OH;
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pb: MVol.C2, 124, page 610 - 612
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New Reactions of Selenocarboxylates
  作者：Spencer Knapp、Etzer Darout

  DOI：10.1021/ol047889z

  日期：2005.1.1

  By treatment with Woollins' reagent in toluene solution, carboxylic acids are converted to selenocarboxylic acids. The latter react in situ to provide new products of acid- or base-promoted substitution, addition, and amidation.
• Selenoacetic Acid, CH₃C(O)SeH: Preparation, Characterization, and Conformational Properties
  作者：Jovanny A. Gómez Castaño、Rosana M. Romano、Helmut Beckers、Helge Willner、Roland Boese、Carlos O. Della Védova

  DOI：10.1002/anie.200803513

  日期：2008.12.15
• Mingola, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 669
  作者：Mingola

  DOI：——

  日期：——