4-Oxo-pentanoic acid (R)-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethoxy)-2-methoxycarbonyl-ethyl ester | 132446-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (R)-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethoxy)-2-methoxycarbonyl-ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-3-methoxy-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxymethoxy]-3-oxopropyl] 4-oxopentanoate
• CAS: 132446-45-8
• 化学式: C₃₉H₄₇NO₁₃
• 分子量: 737.801
• InChiKey: JVCZKZGNHNADND-SUBNGVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (R)-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethoxy)-2-methoxycarbonyl-ethyl ester 在 乙酸肼 作用下， 反应 0.1h， 以41%的产率得到(R)-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-Benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethoxy)-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heparin - like pentamers containing “opened” uronic acid moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81477-0
• 作为产物：
  描述：

  3-O-levulinoyl-2-O-methoxymethyl-(R)-glyceric acid methyl ester 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (R)-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-benzyloxycarbonylamino-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethoxy)-2-methoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heparin - like pentamers containing “opened” uronic acid moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81477-0