[tris(dimethylamino)phosphazenyl]bis(dimethylamino)bromophosphonium bromide | 1587770-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: [tris(dimethylamino)phosphazenyl]bis(dimethylamino)bromophosphonium bromide
• 英文别名: (Pyr)3P=N-P(Pyr)2Br2 (1)；[[[bromo-bis(dimethylamino)-λ5-phosphanylidene]amino]-bis(dimethylamino)-λ5-phosphanylidene]-dimethylazanium;bromide
• CAS: 1587770-32-8
• 化学式: Br*C₁₀H₃₀BrN₆P₂
• 分子量: 456.144
• InChiKey: LWRAXBBCRPMOBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(dimethylamino)phosphazenyl]bis(dimethylamino)bromophosphonium bromide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 三乙胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用（R，R）1,2-二氨基环己烷骨架螯合P2-双-磷腈：两个新的手性超强碱

  摘要：

  通过C 2对称（R，R）1,2-二氨基环己烷（DACH）骨架连接两个P 2-磷腈基团产生了新的手性超碱DACH-P 2 NMe 2和DACH-P 2 Pyr（Pyr =吡咯烷基）。这些碱基是通过Kirsanov反应制备的，并对其光谱学和结构特征进行了研究。关于其碱性性质的理论计算表明，乙腈规模的p K BH +值显着为38.1和39.9；这使它们成为迄今为止已知的最强的非离子手性超碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201604522
• 作为产物：
  描述：

  [tris(dimethylamino)phosphazenyl]bis(dimethylamino)phosphane 在 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到[tris(dimethylamino)phosphazenyl]bis(dimethylamino)bromophosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Two C₂-symmetric chelating P₂-bisphosphazene superbases connected via a binaphthyl backbone – synthesis, structural features and preparation of a cationic alkyl aluminum complex

  摘要：

  两个P2-磷氮Schwesinger碱被组合成一个立体刚性手性四磷氮超碱和超给体。

  DOI：

  10.1039/c4cc00773e

文献信息

• Mono‐Phosphazenyl Phosphines (R ₂ N) ₃ P=N–P(NR ₂ ) ₂ – Strong P‐Bases, P‐Donors, and P‐Nucleophiles for the Construction of Chelates
  作者：Julius F. Kögel、Sebastian Ullrich、Borislav Kovačević、Sebastian Wagner、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/zaac.202000108

  日期：2020.7.15

  We present a convenient three‐step synthesis of amino substituted phosphazenyl phosphines of the general formula (R2N)3P=N–P(NR2)2 [NR2 = N(CH2)4, N(CH2)5, N(CH2)6]. These easily accessible mixed valent compounds display a surprisingly high proton affinity and basicity in the same range as the corresponding Schwesinger diphosphazene (Me2N)3P=N–P=NEt(NMe2)2 (Et‐P2) and Verkade's proazaphosphatrane superbases

  我们提出了通式（R 2 N）3 P = N–P（NR 2）2 [NR 2 = N（CH 2）4，N（CH 2）5的氨基取代的磷腈基膦的便捷三步合成方法，N（CH 2）6 ]。这些容易获得的混合价化合物在与相应的Schwesinger二磷腈（Me 2 N）3 P = N–P = NEt（NMe 2）2（Et-P 2）和Verkade的proazaphosphatrane超级碱基。在中心的[P III –N = P V ]支架中，膦P III而不是磷腈N III原子是质子亲和性，碱度和供体强度最高的中心。作为P-碱，标题化合物的计算出的质子亲和力在265.8（NR 2 = NMe 2）和274.7 kcal · mol –1 [NR 2 = N（CH 2）4 ]之间，p K BH +值在26.4（NR 2 = NMe 2）和31.5 [NR 2 = N（CH 2）4 ]在乙腈刻度上。作为P-亲