(1'R,3S,4'R,5'S,9'R,9a'R)-5',9'-dimethyl-2,2'-dioxo-1',2',4',5',8',9'-hexahydrospiro[oxetane-3,6'-[4,9a]methanocyclopenta[d]oxocin]-1'-yl acetate | 431071-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'R,3S,4'R,5'S,9'R,9a'R)-5',9'-dimethyl-2,2'-dioxo-1',2',4',5',8',9'-hexahydrospiro[oxetane-3,6'-[4,9a]methanocyclopenta[d]oxocin]-1'-yl acetate
• CAS: 431071-02-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: RYNKUKIOZPTEFN-VZJVJKNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,3S,4'R,5'S,9'R,9a'R)-5',9'-dimethyl-2,2'-dioxo-1',2',4',5',8',9'-hexahydrospiro[oxetane-3,6'-[4,9a]methanocyclopenta[d]oxocin]-1'-yl acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到(1'R,3S,4'R,5'S,9'R,9a'R)-1'-hydroxy-5',9'-dimethyl-4',5',8',9'-tetrahydrospiro[oxetane-3,6'-[4,9a]methanocyclopenta[d]oxocine]-2,2'(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Deoxygenated Derivatives of Neoanisatin, a Neurotoxic Sesquiterpenoid Having aβ-Lactone

  摘要：

  利用甲草酰酯/三丁基锡烷 (n-Bu3SnH) 脱氧程序与新茴香碱的新型脱水反应，由茴香碱和新茴香碱制备了七种脱氧新茴香碱衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.347
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3a'R,5'R,5a'S,6'R,9'R,10'R,11a'R)-6',10'-dihydroxy-5',10'-dimethyl-2'-thioxotetrahydro-5'H-spiro[oxetane-3,11'-[5a,9]methano[1,3]dioxolo[4',5':2,3]cyclopenta[1,2-d]oxocine]-2,7'(6'H)-dione 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (1'R,3S,4'R,5'S,9'R,9a'R)-5',9'-dimethyl-2,2'-dioxo-1',2',4',5',8',9'-hexahydrospiro[oxetane-3,6'-[4,9a]methanocyclopenta[d]oxocin]-1'-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Deoxygenated Derivatives of Neoanisatin, a Neurotoxic Sesquiterpenoid Having aβ-Lactone

  摘要：

  利用甲草酰酯/三丁基锡烷 (n-Bu3SnH) 脱氧程序与新茴香碱的新型脱水反应，由茴香碱和新茴香碱制备了七种脱氧新茴香碱衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.347