6-chloro-2-(2,2-Dichlorocyclopropylmethoxy)-3-n-propyl-3H-thieno-[2.3-d]pyrimidin-4-one | 221219-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(2,2-Dichlorocyclopropylmethoxy)-3-n-propyl-3H-thieno-[2.3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-Chloro-2-[(2,2-dichlorocyclopropyl)methoxy]-3-propylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 221219-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 367.683
• InChiKey: PLIKSHCPSMYIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PYRIMIDIN-2-OXY-4-ONE AND PYRIMIDIN-2-OXY-4-THIONE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1015435A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1028945A1

  公开（公告）日：2000-08-23
• US6441169B1
  申请人：——

  公开号：US6441169B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] PYRIMIDIN-2-OXY-4-ONE AND PYRIMIDIN-2-OXY-4-THIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDIN-2-OXY-4-ONE ET PYRIMIDIN-2-OXY-4-THIONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1999011631A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) Novel pyrimidin-4-one and pyrimidin-4-thione derivatives of formula (I) wherein A is phenyl, thienyl (including all 3 isomers), thiazolyl or pyridyl; X is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, halogen or trimethylsilyl; R2 is hydrogen, halogen or trimethylsilyl; and at least one of R1 and R2 is not hydrogen; R3 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6haloalkenyl, C2-C6alkynyl, C2-C6haloalkynyl, -(CH2)n-C3-C8cycloalkyl which are unsubstituted or substituted by halogen, C1-C6alkyl or C1-C6haloalkyl; C1-C4alkoxy-C1-C6alkyl; C1-C4alkoxy-C2-C6alkenyl; C1-C4alkoxy-C2-C6alkynyl; C1-C4alkylthio-C1-C6alkyl; C1-C4alkylthio-C2-C6alkenyl; C1-C4alkylthio-C2-C6alkynyl; mono-C1-C4alkylamin-C1-C6alkyl; mono-C1-C4alkylamin-C2-C6alkenyl; mono-C1-C4alkylamin-C2-C6alkynyl; -(CH2)n-C1-C4alkoxy-C3-C6cycloalkyl; -(CH2)n-C1-C4alkylthio-C3-C6cycloalkyl; -(CH2)n-mono-C1-C4alkylamin-C3-C6cycloalkyl; or N=CR9R10; n is 1, 2, 3 or 4; R4, R5, R6, R7 and R8 are each independently of the other hydrogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or halogen, wherein at least one of the substituents R4 - R8 must be different from hydrogen; and R9 is hydrogen, C1-C6alkyl, C3-C7 cycloalkyl, pyridyl, furyl, thienyl or phenyl which is unsubstituted or mono to pentasubstituted by halogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; R10 is hydrogen, C1-C6alkyl, C3-C7cycloalkyl, pyridyl, furyl, thienyl or phenyl which is unsubstituted or mono to pentasubstituted by halogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy or C1-C6haloalkoxy; and at least one of R9 and R10 is not hydrogen. The novel compounds have plant-protective properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.(FR) Cette invention a trait à des dérivés de pyrimidin-2-oxy-4-one et pyrimidin-2-oxy-4-thione répondant à la formule I dans laquelle A représente un phényle, un thiényle (comportant tous deux 3 isomères), un thyazolyle ou un pyridyle, X représente un oxygène ou un soufre, R1 représente un hydrogène, un halogène ou un triméthylsilyle, R2 représente un hydrogène, un halogène ou un triméthylsilyle, R1 ou R2 ne représentant pas un hydrogène, R3 représente un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un alcényle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, un haloalcényle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, un alcynyle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, un haloalcynyle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, un -(CH2)n-C3-C8cycloalkyle, substitués ou non substituts par un halogène ou un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone; un C1-C4 alcoxy-C1-C6alkyle; un C1-C4 alcoxy-C2-C6alcényle; un C1-C4alcoxy-C2-C6alcynyle; un C1-C4alkylthio-C2-C6-alkyle; un C1-C4alkylthio-C2-C6-alcényle un C1-C4 alkylthio-C2-C6-alcynyle; un mono-C1-C4 alkylamin -C2-C6 alkyle; un mono-C1-C4 alkylamin -C2-C6 alcényle; un mono-C1-C4 alkylamin -C2-C6 alcynyle; un -(CH2)n-C1-C4alcoxyl-C3-C6 cycloalkyle; un -(CH2)n-C1-C4alkylthio-C3-C6 cycloalkyle; un -(CH2)n-mono-C1-C4 alkylamin-C3-C6 cycloalkyle; ou N=CR9R10; n valant 1, 2, 3 ou 4; R4, R5, R6, R7 et R8 représentant, chacun indépendamment de l'autre un hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un halogène, l'un des substituants au moins, R4-R8, devant représenter un autre atome qu'un atome d'hydrogène et R9 représente un hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un cycloalkyle comportant de 3 à 7 atomes de carbone, un pyridyle, un furyle, un thiényle ou un phényle non substitué ou bien substitué, en l'occurrence, de mono-substitué à penta-substitué, par un halogène, un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un alcoxy comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un haloalcoxy comportant de 1 à 6 atomes de carbone; R10 représente un hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un cycloalkyle comportant de 3 à 7 atomes de carbone, un pyridyle, un furyle, un thiényle ou un phényle non substitué ou bien substitué, en l'occurrence, de mono-substitué à penta-substitué, par un halogène, un alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un haloalkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un alcoxy comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un haloalcoxy comportant de 1 à 6 atomes de carbone, R9 ou R10 ne représentant pas un hydrogène. Ces nouveaux composés, qui ont une action protectrice envers les végétaux, conviennent parfaitement pour protéger des plantes contre une infestation par des micro-organismes phytopathogènes, des champignons notamment.
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：WO1999024404A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) Selected substituted pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a. o. X is O, S, S(O), S(O)2 or NR2; Y is -C(O)-NR3R4 or -NR4-C(O)-R3; R1 is a cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or heteroaryl radical which is optionally substituted by 1-4 radicals of alkyl, halo, haloalkyl, cyano, azido, nitro, amidino, R18-Z18- or R18-Z18-alkyl; provided that the total number of aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl radicals in R1 is 1-3; and provided when Y is -NR4-C(O)-R3 and X is O or S, R1 is other than a 2-pyrimidinyl radical; R2 is a hydrogen or alkyl radical; R3 is an aryl or heteroaryl radical which is optionally substituted by 1-5 radicals of alkyl, halo, haloalkyl, cyano, azido, nitro, amidino, R19-Z19- or R19-Z19-alkyl; provided that the total number of aryl and heteroaryl radicals in R3 is 1-3; and provided when Y is -C(O)- NR3R4, R3 is other than a phenyl or naphthyl having an amino, nitro, cyano, carboxy or alkoxycarbonyl, are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-$g(a), IL-1$g(b), IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.(FR) La présente invention concerne certains composés pyridine substitués représentés par la formule générale (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis. X est O, S, S(O), S(O)2 ou NR2. Y est -C(O)-NR3R4 ou -NR4-C(O)-R3. R1 est radical cycloalkyle, aryle, hétérocyclyle ou hétéroaryle éventuellement substitué par 1 à 4 radicaux alkyle, halo, haloalkyle, cyano, azido, nitro, amidino, R18-Z18- ou R18-Z18-alkyle, sous réserve, d'une part que le nombre total de radicaux aryle, hétéroaryle, cycloalkyle et hétérocyclyle dans R1 soit de 1 à 3, et d'autre part que, lorsque Y est -NR4-C(O)-, R3 et que X est O ou S, R1 ne soit pas un radical 2-pyrimidinyle. R2 est hydrogène ou radical alkyle. R3 est un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué par 1 à 5 radicaux alkyle, halo, haloalkyle, cyano, azido, nitro, amidino, R19-Z19- ou R19-Z19-alkyle, sous réserve que le nombre total de radicaux aryle et hétéroaryle dans R3 soit 1 à 3, et sous réserve que lorsque Y est -C(O)-NR3R4, R3 ne soit pas un phényle ou naphtyle portant un amino, nitro, cyano, carboxy ou alcoxycarbonyle. Ces composés conviennent à la prophylaxie et au traitement d'affections, telles que les affections à médiation par les TNF-$g(a), IL-1$g(b), IL-6 et/ou IL-8, ou d'autres affections telles que la douleur et le diabètes. L'invention porte notamment sur ces composés, leurs analogues, leurs promédicaments et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques et traitements préventifs et curatifs d'affections et d'autres maladies et états en liaison notamment avec des épisodes inflammatoires, algiques, diabétiques et/ou cancéreux. L'invention concerne enfin des procédés d'élaboration de ces composés ainsi que des intermédiaires convenant à de tels procédés.