[Ru(pyridine)5Cl](PF6) | 159337-41-4

• 英文名称: [Ru(pyridine)5Cl](PF6)
• 英文别名: [Ru(pyridine)5Cl]PF6
• CAS: 159337-41-4
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₅Ru*F₆P
• 分子量: 676.994
• InChiKey: UZVMGLKACDNCCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexacyanoferrate trihydrate 、 [Ru(pyridine)5Cl](PF6) 、 四苯基氯化膦 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到trans-[Ph4P][(NC)5Fe(μ-CN)Ru(pyridine)5]*6H2O
  参考文献：
  名称：

  氰基桥联的三核化合物中的供体-受体相互作用和电子转移。

  摘要：

  三核配合物系列的NIR供体-受体电荷转移（DACT）带反-[[（NC）5Fe（II / III）（mu-CN）RuIIL4（mu-NC）FeIII（CN）5]（5/4） -）（L =吡啶，4-叔丁基吡啶和4-甲氧基吡啶）是根据反映供体和受体片段之间相互作用的简化分子轨道图进行分析的。片段之间的电子耦合程度是根据Mulliken-Hush形式主义启发下的三态模型，通过DACT谱带的完全拟合来估算的。该信息补充了对不对称异三核物种反式-[（NC）5CoIII（mu-CN）RuII（py）4（mu-NC）FeIII（CN）5] 4-的测定，此处报道了其制备方法。第一次。对对称的反式[[（NC）5FeIII（mu-CN）RuIIL4（mu-NC）FeIII（CN）5] 4-物种的近红外光谱分析表明，末端受体片段与桥键之间的混合程度较低H12值介于1.0 x 10（3）和1.5 x 10（3）cm-

  DOI：

  10.1021/ic061202k
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 trans-chloro(nitrosyl)tetra(pyridine)ruthenium hexafluorophosphate 在 NaN₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[Ru(pyridine)5Cl](PF6)
  参考文献：
  名称：

  Coe, Benjamin J.; Meyer, Thomas J.; White, Peter S., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 593 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring the properties of mixed valence cyanide bridged dinuclear complexes: Solvent stabilization of electronic isomers
  作者：Melina B. Rossi、Pablo Alborés、Luis M. Baraldo

  DOI：10.1016/j.ica.2011.03.032

  日期：2011.8

  We report here the synthesis and properties of a family of mixed-valence cyanide-bridged dinuclear complex ions trans-[(L'L(4)Ru(II)(mu-NC)Fe(III)(CN)(5)] (with L = pyridine or 4-dimethylaminopyridine (dmap) and L' = pyridine, 4-methoxypyridine (meopy) or 4-dimethylaminopyridine)) whose properties could be adjusted smoothly by changing the acceptor properties of the solvent and the sigma donor properties of the L' pyridine ligand. In solution these complexes exhibit an intense solvent-dependent MM'CT (Ru(II) -> FeIII) absorption in the near infrared region. Analysis of this band in different complexes and solvents suggests an enhanced interaction as the energies of the metal centers come closer. From this trend the anion trans-[(dmap)(5)Ru(mu-NC)Fe(CN)(5)] (dmap = 4-dimethylaminopyridine) in water is expected to belong to the class II-III, but its spectral properties indicates a ground state with Ru(III)-Fe(II) character. The stabilization of this electronic isomer is probably related to the better donor properties of the hexacyanoferrate( II) moiety and its stronger interaction with water. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.