N-(4,8-dimethynonyl)-5,5'-dibromo-2,2'-bithiophene-3,3-dicarboximide | 1043023-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N-(4,8-dimethynonyl)-5,5'-dibromo-2,2'-bithiophene-3,3-dicarboximide
• 英文别名: 4,12-Dibromo-8-(4,8-dimethylnonyl)-3,13-dithia-8-azatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),4,11-tetraene-7,9-dione
• CAS: 1043023-64-8
• 化学式: C₂₁H₂₅Br₂NO₂S₂
• 分子量: 547.375
• InChiKey: CPTFZIREISGUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4,8-dimethylnonyl)-2,2'-bithiophene-3,3-dicarboximide 在 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到N-(4,8-dimethynonyl)-5,5'-dibromo-2,2'-bithiophene-3,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  n 沟道聚合物的设计：优化聚合双噻吩-酰亚胺半导体中增溶取代基、晶体堆积和场效应晶体管特性的相互作用

  摘要：

  用于场效应晶体管的电子传输（n 沟道）聚合物半导体很少见。在这项研究中，报告了新的电子耗尽 N-烷基-2,2'-bithiophene-3,3'-dicarboximide 基 pi 共轭均聚物和包含 2,2'-bithiophene 单元的共聚物的合成和表征。一种新颖的设计方法使用计算建模来确定有利的单体特性，例如核心平面度、增溶取代基的可定制性和适当的电子亲和力，并获得令人满意的结果。合成单体模型化合物以确认这些特性，晶体结构显示出短的 3.43 A pi-pi 堆积距离和有利的增溶取代基取向。然后分别通过 Yamamoto 和 Stille 聚合合成了 10 种均聚物和联噻吩共聚物。其中两种聚合物可在常见有机溶剂中加工：均聚物聚（N-（2-辛基十二烷基）-2,2'-二噻吩-3,3'-二甲酰亚胺）（P1）表现出 n 沟道 FET 活性，共聚物poly(N-(2-octyldodecyl)-2

  DOI：

  10.1021/ja710815a

文献信息

• US8859714B1
  申请人：——

  公开号：US8859714B1

  公开（公告）日：2014-10-14