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3-Ethyltropan-3-ol | 2139-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyltropan-3-ol
英文别名
3-Ethyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
3-Ethyltropan-3-ol化学式
CAS
2139-55-1
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
UIADFMJMGHUPDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Androgen receptor modulators and methods of treating disease using the same
    申请人:Schlienger Nathalie
    公开号:US20070004679A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.
    本文公开了一种公式(I)的双环芳基化合物,其选择性调节核受体,优选为雄激素受体,或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药,以及包括向需要治疗的患者给予公式(I)化合物的治疗疾病的方法。
  • Substituted N-Arylsulfonylheterocyclic Amines As Gamma-Secretase Inhibitors
    申请人:Josien Hubert B.
    公开号:US20100087425A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein: L is —O—, —N(R 6 )—, —S—, —S(O)—, or —S(O 2 )—; R 1 is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl; R 2 is selected from the group consisting of alkyl, —C(O)—Y, —X—C(O)—Y, -alkylene-X—C(O)—Y, -alkylene-C(O)—Y, -alkylene-cycloalkylene-X—C(O)—Y, -alkylene-cycloalkylene-C(O)—Y, -cycloalkylene-alkylene-X—C(O)—Y, -cycloalkylene-alkylene-C(O)—Y, -cycloalkylene-X—C(O)—Y, -cycloalkylene-C(O)—Y, -alkylene-cycloalkylene-alkylene-X—C(O)—Y, -alkylene-cycloalkylene-alkylene-C(O)—Y, aryl, and heteroaryl; R 3 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, and alkoxyalkyl; each R 4 and R 5 is independently selected from the group consisting of H and alkyl; and Y is selected from the group consisting of —NR 8 R 9 , —N(R 6 )—(CH 2 ) b —NR 8 R 9 , aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, and aryl heterocycloalkyl; or Y is selected from the group consisting of: One or more compounds of formula I, or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.
  • US7585877B2
    申请人:——
    公开号:US7585877B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • US7592358B2
    申请人:——
    公开号:US7592358B2
    公开(公告)日:2009-09-22
  • US7763613B2
    申请人:——
    公开号:US7763613B2
    公开(公告)日:2010-07-27
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