4-Nitrophenyl 3-[(benzenesulfonyl)amino]benzoate | 88934-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Nitrophenyl 3-[(benzenesulfonyl)amino]benzoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 3-(benzenesulfonamido)benzoate
• CAS: 88934-51-4
• 化学式: C19H14N2O6S
• 分子量: 398.4
• InChiKey: PKVRMGFYPUTOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Azaniumylethylsulfanylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-(diaminomethylidene)azanium;dichloride 、 4-Nitrophenyl 3-[(benzenesulfonyl)amino]benzoate 、 3-苯磺酰氨基苯甲酸 、 对硝基苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以Thus, 3.8 g of 3-benzenesulfonamido-N-[2-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)ethyl]benzamide are obtained as an oil which的产率得到3-benzenesulfonamido-N-[2-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Certain amide derivatives of 2-guanidino-thiazoles and compositions

  摘要：

  酰胺类化合物作为组胺H.sub.2受体拮抗剂，其化学式为##STR1## 其中X代表N.fwdarw.O或C-NH-A-B基团，其中A为CO或SO.sub.2，B为烷基，苯基，吡啶基，吡啶1-氧化物基，吡嗪基或噻吩基; 它们的盐; 通过将2-(2-胍基噻唑-4-基甲硫基)乙胺与化合物的衍生物##STR2##反应并进行可选盐化的制备过程;以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04501747A1

文献信息

• US4501747A
  申请人：——

  公开号：US4501747A

  公开（公告）日：1985-02-26