摘要:
非甾体类抗炎药 (NSAID) 是当今最古老、使用最广泛的药物组之一。然而,寻找和创造新的 NSAIDs 的问题仍然悬而未决,主要是由于短期和长期使用的风险。在这种情况下,三唑-氮杂杂化分子是合理设计新型潜在 NSAID 的有吸引力和有前景的对象。在目前的工作研究中,报道了 3-aryl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine 作为潜在的非甾体抗炎药。使用 SwissADME 在计算机上对所有测试的三唑-氮杂杂化物的药物样特性进行评估。使用酸诱导的扭体和角叉菜胶诱导的小鼠后爪水肿模型在体内进行镇痛和抗炎活性的筛选。鉴定了与参考药物酮咯酸和双氯芬酸钠相比活性水平更有效的衍生物。根据筛选结果进行初步 SAR。