| 1413938-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• CAS: 1413938-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: HPKKPLJGZBFFGQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 间溴苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(7S)-13-[2-(3-aminophenyl)ethynyl]-3,9,11-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),11,13-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient and convenient method for synthesizing new derivatives of pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,10-dione via Sonogashira, Suzuki–Miyaura, and Stille cross-coupling reactions

  摘要：

  An efficient method for synthesizing new pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,10-dione derivatives starting from L-proline methyl ester and 2-aminonicotinic acid is presented. This method employs Pd-catalyzed cross-coupling reaction on the corresponding brominated compound 4 (key intermediate). Sonogashira, Stille, and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions are used to generate products 5a-g, 6, 7a-c, and 8a-e, in good to excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.041
• 作为产物：
  描述：

  (7S)-13-(2-trimethylsilylethynyl)-3,9,11-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),11,13-triene-2,8-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An efficient and convenient method for synthesizing new derivatives of pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,10-dione via Sonogashira, Suzuki–Miyaura, and Stille cross-coupling reactions

  摘要：

  An efficient method for synthesizing new pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,10-dione derivatives starting from L-proline methyl ester and 2-aminonicotinic acid is presented. This method employs Pd-catalyzed cross-coupling reaction on the corresponding brominated compound 4 (key intermediate). Sonogashira, Stille, and Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions are used to generate products 5a-g, 6, 7a-c, and 8a-e, in good to excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.041