尽管已经鉴定了数百种
硫酸乙酰
肝素结合蛋白并与无数生理和病理过程有关,但关于这些蛋白结合和介导
生物活性的
配体要求的信息知之甚少。这种困难是由于缺乏建立构效关系的技术,而这又是由于天然
硫酸乙酰
肝素 (HS) 的结构复杂性和制备明确定义的 HS
寡糖的困难。为了解决这一缺陷,我们开发了一种模块化方法,用于 HS
寡糖的平行组合合成,该方法利用相对少量的选择性保护的二糖结构单元,这些结构单元可以很容易地转化为糖基供体和受体。模块化构建块的实用性已通过 12 种
寡糖文库的制备得到证明,该文库已被用于探测 HS 抑制
蛋白酶 BACE-1 的结构特征。具有结构变化的活动的复杂变化支持重要功能信息嵌入在 HS 序列中的观点。此外,最活跃的衍
生物为制备更有效的化合物提供了一种有吸引力的先导化合物,这些化合物可用作阿尔茨海默病的治疗剂。具有结构变化的活动的复杂变化支持重要功能信息嵌入在 HS 序列中的观点。此