硝酸铈铵 | 16774-21-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硝酸铈铵
• 中文别名: 硝酸铈(Ⅳ)铵；硝酸铈(IV)铵；硝酸铵铈
• 英文名称: Diammonium cerium hexanitrate
• 英文别名: diazanium;cerium(4+);hexanitrate
• CAS: 16774-21-3
• 化学式: CeH8N8O18
• 分子量: 548.22
• InChiKey: XMPZTFVPEKAKFH-UHFFFAOYSA-P

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  83°C
• 密度：
  1.10 g/mL at 20 °C
• 蒸气密度：
  2.3 (vs air)
• 溶解度：
  919-1020克/升
• 稳定性/保质期：

  具有低毒性的特点。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  379
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S17,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R8,R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2846109090
• 危险品运输编号：
  UN 1477 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS03,GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H272,H290,H302,H314,H317,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P220,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

理化性质

硝酸铈铵（CAN）为桔红色单斜晶系细小结晶或橙色晶体，溶于水（25 ºC时溶解度为1.41 g/mL，80 ºC时为2.27 g/mL），也可溶于醇类、硝酸等质子性溶剂，在乙腈中有一定溶解性。它不溶于二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，并且具有潮解性，应密闭保存。目前没有关于硝酸铈铵的毒性报道，但普遍认为其毒性较低。

应用

硝酸铈铵（CAN）是一种在有机合成中应用广泛的试剂，其反应选择性和产率均较高。随着该试剂的进一步开发和利用，它将在有机合成领域发挥更重要的作用。

强氧化剂

硝酸铈铵（缩写 CAN）是一个强氧化剂，在酸性条件下氧化能力更强，仅次于F2、XeO3、Ag2＋、O3、HN3等。在水溶液和其他质子溶剂中，CAN 是一个单电子氧化剂，颜色的变化（从橙色到淡黄色）可以反映其消耗情况。由于在有机溶剂中的溶解度有限，通常需要在混合溶剂如水/乙腈中进行反应。在其他氧化剂如溴酸钠、叔丁基过氧化氢和氧气的存在下，CAN 可实现 Ce4＋的循环使用，从而促进催化反应。此外，它还是一个有效的硝化试剂。

制备

硝酸铈铵（CAN）的合成路线如下：先用乙酸溶解碳酸铈，以过氧化氢为氧化剂并加入氢氧化钠中和产生的酸后煮沸、过滤获得氢氧化铈；滤液调节 pH 后浓缩结晶得到乙酸钠。再用硝酸溶解前躯体氢氧化铈，得到六硝酸根合铈酸 H2[Ce(NO3)6] 溶液，加入硝酸铵浓缩结晶后于 105 ºC 下烘干即得硝酸铈铵；结晶母液含有硝酸，可返回用于溶解氢氧化铈以形成循环。有关化学反应如下：

集成法合成硝酸铈铵工艺的总反应方程式为：[插入图片]

化学反应

硝酸铈铵（CAN）对醇、酚、醚等含氧化合物具有氧化活性，并且对二级醇有特异性的氧化性。例如，苄醇可被 CAN 氧化生成对应的醛酮 (式1)，甚至可以催化氧化硝基苄醇为对硝基苄酮。此外，特殊二级醇如 4-烯醇或 5-烯醇在 CAN 的作用下也能得到环醚化合物(式2)。

对于邻苯二酚、对苯二酚及其甲基醚化合物，在 CAN 的作用下可以被氧化生成醌类物质。例如，邻苯二酚可转化为邻苯醌 (式3)，对苯二酚则可以在超声波和 CAN 的作用下快速转化为对苯醌 (式4)；芳基醚在 CAN 作用下也能转化为对苯醌（式5）。

除了氧化反应外，CAN 还是一个有效的硝化试剂，特别是对芳环系统的硝化。例如，在乙腈中，CAN 可以与苯甲醚发生邻位硝化生成产物 (式6)。但由于其强氧化性，常会导致芳环系统发生多硝化甚至聚合等副反应。研究表明，将 CAN 吸附在硅胶上可以降低其氧化性从而减少多硝基化合物的产生。例如，在乙腈中以硅胶为载体对咔唑和 9-烷基咔唑进行硝化，产物产率可提高到70%~80%（式6）。

用途

硝酸铈铵用作分析试剂用于微量分析银和作为氧化剂。此外，它还是一个高效的烯烃聚合催化剂，在有机合成中广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸铈铵 生成 纳米氧化铈
  参考文献：
  名称：

  BAUDRY, P.;RODRIGUES, A. C. M.;AEGERTER, M. A.;BULHOES, L. O., J. NON-CRYST. SOLIDS, 121,(1990) N-3, C. 319-322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝酸铵 、 氢氧化铈 、 硝酸 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9-amino-5-bromo-2-cyclobutyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one 、 2-(三丁基锡)嘧啶 、 1-环己基-N-(环己基甲基)甲胺 在 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 硝酸铈铵 、 氯仿 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以0-5% methanol in methylene chloride to afford the title compound as a yellow solid (26 mg, 8.5%)的产率得到9-amino-2-cyclobutyl-5-(pyrimidin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Uses Thereof - 848

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体或体内水解前体、组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有定义。这些新化合物可用于治疗或预防焦虑症、精神分裂症、认知障碍和/或情绪障碍。

  公开号：

  US20080318943A1

文献信息

• Treatment of hypertension with angiotensin II blocking imidazoles
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05153197A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物，如##STR1##，可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：Nuss M. John

  公开号：US20060089369A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  本发明提供了基于新的嘧啶或吡啶化合物、组合物和抑制体外糖原合成酶激酶（GSK3）活性及治疗体内GSK3介导的疾病的方法。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用或与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相障碍、免疫缺陷或癌症。
• Method and composition for preventing NSAID-induced renal failure
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05155118A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  替代咪唑类化合物，例如##STR1##可用作血管紧张素II受体阻滞剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
• Substituted arylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040204437A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、药物组合物以及用于预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法以及在此类过程中有用的中间体。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Kim J Annette

  公开号：US20050239815A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a benzazocine moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含苯并咪唑骨架的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。