mono(dioxouranium(VI)) monofluoride | 23732-75-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: mono(dioxouranium(VI)) monofluoride
• CAS: 23732-75-4
• 化学式: FO₂U
• 分子量: 289.026
• InChiKey: JDYIAMGOTOWMRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.23
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  xenon fluoride 、 uranyl(VI) perchlorate 在 水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 mono(dioxouranium(VI)) monofluoride 、 氙气
  参考文献：
  名称：

  Kazakov, V. P.; Afonichev, D. D.; Khamidullina, L. A., Radiokhimiya, 1987, vol. 29, p. 152 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation energy studies on complexes of uranyl fluoride with amidic ligands
  作者：P.A.B Carstens、T.P Knoetze、C.P.J Van Vuuren

  DOI：10.1016/0040-6031(88)85368-1

  日期：1988.6

  the equation 1-(1-α) 1 2 = kt The activation energies of the decomposition reactions were determined. No relationship could be found between activation energy and any of the physical parameters studied in this work. Any relationship reported in the literature seems to be purely coincidental and system dependent. No universal relationship exists between activation energy and the physical parameters studied

  摘要 制备并表征了 UO2F2 与十个酰胺配体的配合物。结果表明，配合物根据反应 UO2F2 · L(s) → UO2F2(s)+L(g) 分解，其中 L 代表 N, N-二甲基甲酰胺 (dmf)、乙酰胺 (aa)、N-甲基乙酰胺 (nma) , N, N-二甲基乙酰胺 (dma)、N,N'-二甲基脲 (dmu) 和 N,N,N',N'-四甲基脲 (tmu)。这种分解反应的机理可以用方程 1-(1-α) 1 2 = kt 来描述。分解反应的活化能是确定的。未发现活化能与本工作中研究的任何物理参数之间存在关系。文献中报道的任何关系似乎纯属巧合和系统依赖。
• Synthesis and properties of NF4+UF5O−
  作者：William W. Wilson、Richard D. Wilson、Karl O. Christe

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80335-1

  日期：1981.1

  A new method for the synthesis of NF4+ salts is reported. It permits the synthesis of otherwise inaccessible salts derived from nonvolatile Lewis acids which do not possess HF-soluble cesium salts. The method was successfully applied to the synthesis of the novel salt NF4+UF5O−. This compound is a yellow solid, stable at room temperature. It was characterized by analysis and vibrational spectroscopy

  报道了一种合成NF 4 +盐的新方法。它可以合成不具有HF可溶性铯盐的，由不挥发的路易斯酸衍生而来的其他方法无法获得的盐。该方法被成功地应用到新的盐的NF合成4 + UF 5 Ö - 。该化合物为黄色固体，在室温下稳定。通过分析和振动光谱对其进行表征。
• Notes. Preparation and characterization of the adduct UO₂F₂·AsF₅
  作者：Darja Gantar、Boris Frlec、Bogdan Volavšek

  DOI：10.1039/dt9840000093

  日期：——

  The adduct UO2F2·AsF5 has been prepared as a pale yellow solid by the reaction of UO2F2 with AsF5 in anhydrous hydrogen fluoride. The adduct has been identified by mass balance, chemical analysis, vibrational spectra, X-ray powder diffraction patterns, and thermal analysis.

  通过UO 2 F 2与AsF 5在无水氟化氢中的反应，已将加合物UO 2 F 2 ·AsF 5制备为浅黄色固体。该加合物已通过质量平衡，化学分析，振动光谱，X射线粉末衍射图和热分析进行了鉴定。
• Temperature-dependent luminescence spectroscopic investigations of uranyl(<scp>vi</scp>) complexation with the halides F⁻and Cl⁻
  作者：M. Demnitz、S. Hilpmann、H. Lösch、F. Bok、R. Steudtner、M. Patzschke、T. Stumpf、N. Huittinen

  DOI：10.1039/d0dt00646g

  日期：——

  chloride concentrations ranging from 0 to 1.0 M followed by instantaneous freezing and subsequent luminescence spectroscopic measurements at −120 °C (153.15 K). This allowed for the determination of the first luminescence spectra for the UO2Cl+ complex with the TRLFS method. The chloride quench reaction was further studied in the temperature range 1–45 °C (274.15–318.15 K) using Stern–Volmer analysis

  在本研究中，我们使用发光光谱法（TRLFS，时间分辨激光诱导荧光光谱法）研究了铀酰（VI）与氯化物和氟化物的络合。在25°C（298.15 K），存在0-0.175 M氟化物的情况下，所有四个铀酰（VI）-氟化物配合物，即UO 2 F +，UO 2 F 2，UO 2的第一个单组分发射光谱˚F 3 - ，和UO 2 ˚F 4 2-可萃取。根据从TRLFS数据得出的水形态，在I处记录 K *值对所有这些复合物计算出= 1 M，并使用SIT方法外推至无限稀释。然而，在氯化物的情况下，铀酰（VI）-发光的淬灭阻碍了实验。因此，在液氮温度下用TRLFS研究了铀酰（VI）的络合物。在25°C（298.15 K）下制备样品，氯化物浓度范围为0至1.0 M，然后瞬时冷冻，随后在-120°C（153.15 K）下进行发光光谱测量。这样就可以确定UO 2 Cl +的第一发光光谱与TRLFS方法比较复杂。使用S
• Anionic uranyl oxyfluorides as a bifunctional platform for highly selective ion-exchange and photocatalytic degradation of organic dyes
  作者：Zenghui Yue、Jian Lin、Mark A. Silver、Ling Han、Xiaoyun Li、Jing Zhou、Xiaojing Guo、Hongliang Bao、Yu-Ying Huang、Jian-Qiang Wang

  DOI：10.1039/c8dt02309c

  日期：——

  By combining the tunable interlayer distance of the lamellar structures with the photooxygenation properties of uranyl ions, a bifunctional platform for highly selective ion-exchange and photocatalytic degradation over organic dyes has been developed. Specifically, BuUF-2 can efficiently capture 94.5% methylene blue (MB+) within 24 h from solution with remarkable selectivity related to both the size

  铀的独特性不仅在于其迷人的理化特性，还在于铀酰所采用的多种配位化学和键合，使铀的材料具有丰富且不可预测的拓扑结构。六个具有各种尺寸的阴离子氟氧化铀，包括3D框架（MeUF），四个2D层状结构（EtUF-1，PrUF，BuUF-1和BuUF-2），以及一维链状拓扑结构（EtUF-2），已经通过采用四烷基铵离子作为结构导向剂而合理地构建。通过将层状结构的可调节层间距离与铀酰离子的光氧化性能相结合，已开发出一种双功能平台，用于有机染料的高度选择性离子交换和光催化降解。具体地说，BuUF-2可以在24小时内从溶液中有效捕获94.5％的亚甲基蓝（MB +），其选择性与有机染料的大小和电荷有关。对于MOF，已经证明了这种对有机染料的尺寸和电荷依赖性的选择性，但对于二维层状材料却很少见。此外，删除MB +由于EtUF-1，EtUF-2，PrUF和BuUF-2的光催化活性，在紫外线辐射下（例如1小时内BuUF-2的84