2,4-dichlorohexafluorothiolane | 34994-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: 2,4-dichlorohexafluorothiolane
• 英文别名: 2,4-Dichloro-2,3,3,4,5,5-hexafluorothiolane
• CAS: 34994-73-5
• 化学式: C₄Cl₂F₆S
• 分子量: 265.006
• InChiKey: KPPQXVFCFUUJRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 双(三氟甲基)二硫化物 生成 2,4-dichlorohexafluorothiolane
  参考文献：
  名称：

  双三氟甲基二硫化物与烯烃的光化学引发反应

  摘要：

  双三氟甲基二硫化物在派热克斯容器中与烯烃反应，生成加合物，其加成反应最好描述为由CF 3 S 4基团攻击烯烃而形成。乙烯得到CF 3 ·S·CH 2 ·CH 2 ·S·CF 3。丙烯CF 3 ·S·CH（CH 3）·CH 2 S·CF 3；四氟乙烯CF 3 ·S（CF 2 ·CF 2）2 ·S·CF 3和CF 3 ·S（CF 2 ·CF 2）n ·S·CF 3（n大）; 六氟丙烯CF 3 ·S [CF（CF 3）·CF 2 ] n ·S·CF 3（n＝ 1、2）；1,1-二氟乙烯CF 3 ·S（CF 2 ·CH 2）n ·S·CF 3（n = 1-6）; 三氟乙烯CF 3 ·S（CF 2 ·CFH）n ·S·CF 3（n = 1-7）；氯三氟乙烯CF 3 ·S（CF 2 ·CFCl）n ·S·CF 3（n = 1-4）以及[省略图示]和CF 3·S·CF 2 ·CFCl·CF 3。在大多数情况下，已经鉴定出存在的异构体。

  DOI：

  10.1039/p19720000034

文献信息

• Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with fluoro-olefins and hexafluorobut-2-yne under free-radical conditions
  作者：Colin F. Service、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84027-0

  日期：1982.3

  Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with unsymmetrical fluoro-olefins in daylight or under photochemical conditions gives both possible 1:1 adducts (ca. 1:1 ratio) arising from homolytic fission of the SCl bond. Addition to octafluorobut-2-ene and hexafluorobut-2-yne gives mixtures of the syn- and anti- adducts.

  在日光下或在光化学条件下，双三氟甲基氨基磺酰氯与不对称氟代烯烃的反应产生了SCl键的均裂裂化产生的两种可能的1：1加合物（比例约为1：1）。除八氟丁-2-烯和六氟丁-2-炔外，可得到正加合物和反加合物的混合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.6, page 195 - 217
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.2, page 57 - 85
  作者：

  DOI：——

  日期：——