CpRu(acetonitrile)(1+) | 852536-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: CpRu(acetonitrile)(1+)
• 英文别名: acetonitrile;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 852536-22-2
• 化学式: C₇H₈NRu
• 分子量: 207.217
• InChiKey: HCVPBJCIBLMUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 CpRu(acetonitrile)(1+) 、 1-[2-(3-Methylbut-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌配合物协助烯烃单元上芳香S-和O-烯炔与两个甲基取代基的反应：串联环化和产物选择性

  摘要：

  2个烯炔，HC≡CCH（OH）（C的钌辅助环化6 ħ 4）X  CH 2 CHCMe 2（X = S（1A），O（1B）），其每一个包含两个末端甲基的取代基在烯烃部分上进行了探索。1a在CH 2 Cl 2中的反应从第一次环化反应得到亚乙烯基配合物2a和两个副产物3a和带有苯并噻吩配体的卡宾配合物4a。在HBF 4存在下的相同反应仅得到4a。空气氧化在Et 3 N存在下，图4a容易得到醛产物。在MeOH中，串联的1a环化生成苯并噻吩基亚甲基化合物10a和卡宾配合物7a的混合物，也带有苯并噻吩基亚甲基配体。首先，1b的环化同样在CH 2 Cl 2中进行，得到2b。1b在MeOH中的串联环化可生成具有苯并亚甲基部分的可比产品10b和7b，但没有其他副产物。的[Ru] Cl可HC≡CCH（OH）的反应（C 6 H ^ 4）s  CH2 CHCH 2（1C），其中包含在烯属不部分甲基取代基，

  DOI：

  10.1002/asia.201301264
• 作为产物：
  描述：

  K11[(CpRu(η6-C6H6))Ga4(1,5-bis(2',3'-dihydroxybenzamido)naphthalene)6] 、 乙腈 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到CpRu(acetonitrile)(1+)
  参考文献：
  名称：

  将阳离子钌络合物包封到手性自组装笼中。

  摘要：

  手性超分子组装封装了两个阳离子钌夹心复合物[CpRu（eta（6）-C（6）H（6））]（+）和[CpRu（p-cymene）]（+）。主客体络合物K（11）[CpRu（eta（6）-C（6）H（6））子集Ga（4）L（6）]（2）和K（11）[CpRu（p-cymene） ）子集Ga（4）L（6）]（3）通过一维和二维NMR技术以及电喷雾质谱进行了表征。如（1）1 H NMR光谱法所证实，手性主体包封前手性配合物[CpRu（p-cymene）]（+），使对映体质子为非对映体。

  DOI：

  10.1021/ic035105s