1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-aza-7,14-dioxadispiro[4.2.5.2]pentadecane-2-carbonitrile | 1356458-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-aza-7,14-dioxadispiro[4.2.5.2]pentadecane-2-carbonitrile
• CAS: 1356458-76-8
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 332.323
• InChiKey: JSUAKJGXVRTESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-aza-7,14-dioxadispiro[4.2.5.2]pentadecane-2-carbonitrile 在 盐酸 、 三氯溴甲烷 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium ethanolate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 N-hydroxy-2-[5,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]thiazole-4-carboamide
  参考文献：
  名称：

  以2- [5,5-双（羟甲基）吡咯烷丁-2-基]骨架为糖模拟物合成新型的偶氮呋喃氮杂类似物。

  摘要：

  由2,4,4-双（O，O - O-环己叉基衍生物）合成了具有2- [5,5-双（羟甲基）吡咯烷丁-2-基]糖基的噻唑林（TZF）新型氮杂类似物。克级的羟甲基）-4-硝基丁醛 合成途径包括三个阶段：（i）5,5-双（羟甲基）吡咯烷-2-甲腈的相应衍生物的合成，（ii）通过吡咯烷的转化来构建噻唑-2-羧酸乙酯部分-2-甲腈成氮-三氟乙酰基衍生物，然后与L-半胱氨酸乙酯进行环缩合，然后再脱氢，以及（iii）噻唑-4-羧酸乙酯最终转化为TZF的氮杂类似物。在基于细胞培养的分析中评估了TZF氮杂类似物的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.643848
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-aza-7,14-dioxadispiro[4.2.5.2]pentadecane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  以2- [5,5-双（羟甲基）吡咯烷丁-2-基]骨架为糖模拟物合成新型的偶氮呋喃氮杂类似物。

  摘要：

  由2,4,4-双（O，O - O-环己叉基衍生物）合成了具有2- [5,5-双（羟甲基）吡咯烷丁-2-基]糖基的噻唑林（TZF）新型氮杂类似物。克级的羟甲基）-4-硝基丁醛 合成途径包括三个阶段：（i）5,5-双（羟甲基）吡咯烷-2-甲腈的相应衍生物的合成，（ii）通过吡咯烷的转化来构建噻唑-2-羧酸乙酯部分-2-甲腈成氮-三氟乙酰基衍生物，然后与L-半胱氨酸乙酯进行环缩合，然后再脱氢，以及（iii）噻唑-4-羧酸乙酯最终转化为TZF的氮杂类似物。在基于细胞培养的分析中评估了TZF氮杂类似物的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.643848