methyl (2S,2aR,2a1R,4S,4aR,9bR)-3-acetoxy-2a-ethyl-5-methyl-1-oxo-1,2,2a,3,4a,5,10,11-octahydro-2,4-epoxypyrrolizino[1,7-cd]carbazole-4(2a1H)-carboxylate | 80249-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: methyl (2S,2aR,2a1R,4S,4aR,9bR)-3-acetoxy-2a-ethyl-5-methyl-1-oxo-1,2,2a,3,4a,5,10,11-octahydro-2,4-epoxypyrrolizino[1,7-cd]carbazole-4(2a1H)-carboxylate
• CAS: 80249-99-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: DCPVFXUYSHURLY-HFWHYJDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  文多灵 在 palladium on activated charcoal potassium iodate 、 碘 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2S,2aR,2a1R,4S,4aR,9bR)-3-acetoxy-2a-ethyl-5-methyl-1-oxo-1,2,2a,3,4a,5,10,11-octahydro-2,4-epoxypyrrolizino[1,7-cd]carbazole-4(2a1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲基吲哚啉，吲哚啉和吲哚鎓-XIII 1：L'hydroxy-16déhydro-1vincadifformine，indérmédiairedans le rearrangementbiomimétiquede la Vincadifformine en vincamine

  摘要：

  标题化合物是长春花diff碱1仿生转化为长春胺7的关键中间体。它在C-16的构型是通过化学和光谱学证据相结合确定的。碘氧化可将14转化为桥连的内酰胺18，从而证明C-16处的羟基具有β构型。应用于长春花碱19的相同反应得到的21与通过微生物转化19获得的化合物之一相同。衍生物3和8的13 C NMR光谱（通过长春花呢碱的氧化获得）表明，氧化是通过在C-16处以β-构型引入取代基而进行的。然而，由于与N-4的强氢键合，醇3具有不同的构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92453-6