(1R*,2S*)-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diylbis(methylene) dimethyl biscarbonate | 1226781-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (1R*,2S*)-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diylbis(methylene) dimethyl biscarbonate
• 英文别名: [(1S,6R)-6-(methoxycarbonyloxymethyl)cyclohexa-2,4-dien-1-yl]methyl methyl carbonate
• CAS: 1226781-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: HZTZKMIVQBBERB-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (1R*,2S*)-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diylbis(methylene) dimethyl biscarbonate
  参考文献：
  名称：

  通过七-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯的一锅两步脱氧反应轻松合成内消旋环己-1,3-二烯

  摘要：

  发现氢氧化铁（III）是5,6-顺式二取代的7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯与乙酰溴在室温下在二氯甲烷中进行开环反应的有效催化剂，得到在每个烯丙基位置上带有离去基团（乙酰氧基或溴基）的环己烯衍生物。用锌粉和四氢呋喃对反应混合物进行连续的一锅法处理成功地诱导了还原性1，4-消除，以高到高的产率提供了合成上有用的5，6-二取代的内消旋-环己-1，3-二烯。 催化-开环-呋喃-还原-消除-环己二烯

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218618