2-{4'''-[4''-(3'-azido-propoxy)-phenylazo]-benzoylamino}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1207289-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-{4'''-[4''-(3'-azido-propoxy)-phenylazo]-benzoylamino}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 2-(4-{[4-(3-azidopropoxy)phenyl]azo}benzamido)ethylcarbamate, 95%；tert-butyl N-[2-[[4-[[4-(3-azidopropoxy)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1207289-71-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₇O₄
• 分子量: 467.528
• InChiKey: IEGYTTZAHJJGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4'''-[4''-(3'-azido-propoxy)-phenylazo]-benzoylamino}-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-N-(2-amino-ethyl)-4-{2-[4-(3-azido-propoxy)-phenyl]-vinyl}-benzamide hydrochloride 、 (E)-N-(2-amino-ethyl)-4-{2-[4-(3-azido-propoxy)-phenyl]-vinyl}-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of a new cleavable linker for “click”-based affinity chromatography

  摘要：

  我们合成了一种新的化学可裂解连接体，用于通过经典亲和层析法对生物大分子进行不依赖亲和力的洗脱。通过铜（I）催化的惠斯根1,3-二极环加成反应，这种偶氮基连接体可与生物素丙炔酰胺等 "click "衍生配体高效结合。与 Affi-Gel 基质的结合既高效又具有选择性。用连二亚硫酸钠处理后，捕获的物质很容易从树脂中释放出来。在这些温和的洗脱条件下，可以从复杂的蛋白质混合物（如胎牛血清中的蛋白质混合物）中有效地分离出亲和剂。

  DOI：

  10.1039/b916693a

文献信息

• POLYMER CONJUGATE VACCINES
  申请人：The University of Chicago

  公开号：EP3356371A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER WITH CANCER-TARGETED ADJUVANTS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER AVEC DES ADJUVANTS CIBLANT LE CANCER
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020247973A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Here, the inventors describe methods and compositions for targeting a TLR agonist to the tumor cell or stroma. Aspects of the disclosure relate to a polypeptide comprising a tumor targeting agent operatively linked to p(Man-TLR). Also disclosed are compositions and methods for treating cancer in a subject comprising administration of the polypeptide comprising the tumor targeting agent linked to p(Man-TLR) to the subject.