[Cp*Ir(OH₂)₃]²⁺ | 160262-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [Cp*Ir(OH₂)₃]²⁺
• 英文别名: [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(H2O)3](2+)；[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(III)(H2O)3](2+)；iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trihydrate
• CAS: 160262-03-3
• 化学式: C₁₀H₂₁IrO₃
• 分子量: 381.495
• InChiKey: FIGQVSRUXNSYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ir(OH₂)₃]²⁺ 、 6,6’-二羟基-2,2’-联吡啶 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEHYDROGENATION CATALYST, AND CARBONYL COMPOUND AND HYDROGEN PRODUCTION METHOD USING SAID CATALYST

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的脱氢反应催化剂，提供一种能够高效地从醇中产生酮、醛和羧酸的方法，以及提供一种从醇、甲酸或甲酸盐高效产生氢气的方法，这些目的通过含有化合物Formula (1)的有机金属催化剂实现。

  公开号：

  US20160297844A1
• 作为产物：
  描述：

  水 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 silver nitrate 作用下， 生成 [Cp*Ir(OH₂)₃]²⁺
  参考文献：
  名称：

  有机铱氧化钨团簇与过渡金属水合阳离子的反应活性

  摘要：

  有机金属-多金属氧酸盐（POM）络合物形成一类独特的分子有机金属氧化物，其特征在于有机金属阳离子的动态行为。在此，我们研究了 Cp*Ir-八钨酸盐簇（其中 Cp* 代表五甲基环戊二烯基，C 5 Me 5 – ）与维尔纳型过渡金属水合阳离子的反应性。将 Ag + 、Co 2+ 、Ni 2+和 M 3+ (M = Cr、Fe 或 In) 阳离子添加到 Cp*Ir-八钨酸盐簇的水溶液中导致形成 [{Ag(OH) 2 ) 2 } 2 {Cp*Ir(OH 2 )} 2 {Cp*IrW 3 O 12 (OH)} 2 (WO 2 ) 2 ] ( 1 ), Co 1.5 K 0.8 Na 0.2 [{反式-Co(OH) 2 ) 2 {Cp*IrW 3 O 12 (OH)} 2 (WO 2 ) 1.3 {顺式-Co(OH 2 ) 2 } 0.7 ] ( 2-Co ), Ni 0.2 K 1.4 Na 0.2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c00076

文献信息

• 脱水素用触媒、該触媒を用いたカルボニル化合物および水素の製造方法
  申请人：関東化学株式会社

  公开号：JP2015083544A

  公开（公告）日：2015-04-30

  【課題】新規な脱水素反応用触媒、および、該触媒を用いて、アルコール類からケトン、アルデヒド、およびカルボン酸を高効率に製造できる方法およびアルコール、ギ酸またはギ酸塩から水素を効率良く製造する方法の提供。【解決手段】式（１）、（式中、Ａｒは、置換基を有していてもよいベンゼン、または置換基を有していてもよいシクロペンタジエニル基であり、Ｍは、ルテニウム、ロジウムまたはイリジウムを表す。）例えば、化合物１，２に示される有機金属化合物を含む触媒。【選択図】なし

  新型脱水素反应催化剂，以及使用该催化剂，从醇类制备酮，醛和羧酸的高效方法，以及从醇，甲酸或甲酸盐高效制备氢的方法的提供。采用式（1）中，其中Ar代表可具有取代基的苯或可具有取代基的环戊二烯基，M代表钌、铑或铱。例如，包括有机金属化合物的催化剂，如化合物1，2所示。
• pH-Dependent Transfer Hydrogenation, Reductive Amination, and Dehalogenation of Water-Soluble Carbonyl Compounds and Alkyl Halides Promoted by Cp*Ir Complexes
  作者：Seiji Ogo、Nobuyuki Makihara、Yuichi Kaneko、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1021/om010523v

  日期：2001.11.1

  This paper reports pH-dependent transfer hydrogenation, reductive amination, and dehalogenation of water-soluble substrates with the organometallic aqua complexes [Cp*Ir-III(H2O)(3)](2+) (1, CP* = eta (5)-pentamethylcyclopentadienyl), [(Cp boolean AND py)Ir-III(H2O)(2)](2+) (2, Cp boolean AND py = eta (5-)(tetramethylcyclopentadienyl)methylpyridine), and [Cp*Ir-III(bpy)(H2O)(2+) (3, bpy = 2,2'-bipyridine) as catalyst precursors and the formate ions HCOONa and HCOONH4 as hydrogen donors. Because of the difference in the electron-donating ability of the Cp*, Cp boolean AND py, and bpy ligands, the Lewis acidity of the iridium ions of 1-3 are ordered in strength as follows: 1 > 2 > 3. Complexes 1-3 are reversibly deprotonated to form the catalytically inactive hydroxo complexes [(Cp*Ir-III)(2)(mu -OH)(3)(+) (5), [(Cp boolean AND py)Ir-III}(2)(mu -OH)(2)](2+) (6), and [Cp*Ir-III(bpy)(OH)](+) (7) around pH 2.8, 4.5, and 6.6, respectively. The deprotonation behavior of 1-3 indicates that the more Lewis acidic iridium ions would lower the pK(a) values of the coordinated H2O ligands. As a function of pH, the catalyst precursors I and 3 react with the formate ions to form the hydride complexes [(Cp*Ir-III)(2)(mu -H)(mu -OH)(mu -HCOO)](+) (8) and [Cp*Ir-III(bpy)(H)](+) (9), respectively, which act as active catalysts in these catalytic reductions. A similar hydride complex would be formed from the reaction of 2 with the formate ions, though we have no definite structural information on the hydride complex. The structures of 3(OTf)(2).H2O (OTf = CF3SO3-), [(Cp boolean AND py)(IrCl2)-Cl-III] (4), 6(OTf)(2), 7(OTf). 2H(2)O, and S(PF6) were unequivocally determined by X-ray analysis.