(3ar,5R*,7S*,9s)-decahydro-3a,7:5,9-dimethanocycloocta[b]pyrrole | 24869-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3ar,5R*,7S*,9s)-decahydro-3a,7:5,9-dimethanocycloocta[b]pyrrole
• 英文别名: 4-Azatetracyclo[6.3.1.1^{6,10}.0^{1,5}]tridecane；4-azatetracyclo[6.3.1.16,10.01,5]tridecane
• CAS: 24869-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD20547700
• 分子量: 177.29
• InChiKey: AJLVLCGTEKKIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(adamantan-1-yl)ethyl)(tosyloxy)carbamate 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以77%的产率得到(3ar,5R*,7S*,9s)-decahydro-3a,7:5,9-dimethanocycloocta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过 CH 官能化催化控制非对映选择性合成环胺

  摘要：

  由于区分多个相对强的 sp3 CH 键的挑战，这些键的化学行为通常只有细微的差别，因此适用于非活化脂肪族系统的可靠区域和立体化学技术在很大程度上仍然难以捉摸。然而，使用导向基团和/或助剂的方法已经出现，但施加了实际限制，特别是在复杂分子合成中。本报告描述了一种催化剂控制的区域选择性和非对映选择性合成 N-未保护的吡咯烷，通过 dirhodium 催化分子内氮烯插入 sp3 CH 键。反应在室温下进行，无需外部氧化剂、氮烯稳定基团或导向官能团。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09901

文献信息

• DIRECT C-H AMINATION AND AZA-ANNULATION
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20190152892A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  In some aspects, the present disclosure provides methods of aminating an aromatic compound comprising reacting an aminating agent with an aromatic compound in the presence of a rhodium catalyst. In some embodiments, the methods may comprise aminating an aromatic compound which contains multiple different functional groups. The methods described herein may also be used to create bicyclic system comprising reacting an intramolecular aminating agent with an aromatic ring to obtain a second ring containing a nitrogen atom. In another aspect, the methods described herein may also be used to create a cyclic aliphatic cyclic/poly cyclic amine system comprising a reacting an intramolecular aminating agent by insertion into a C(sp3)-H bond.

  在某些方面，本公开提供了一种芳香化合物胺化的方法，包括在铑催化剂存在下，将胺化剂与芳香化合物反应。在某些实施例中，这些方法可能包括胺化含有多种不同功能基团的芳香化合物。本文描述的方法还可用于创建包含在芳香环中通过反应分子内胺化剂获得含氮原子的第二环的双环系统。在另一方面，本文描述的方法还可用于创建通过插入C(sp3)-H键反应分子内胺化剂的环脂环/多环胺系统。
• METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US20110065762A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.

  本发明涉及部分与治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法有关。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）的M2质子通道以及其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）。此外，本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。
• [EN] DIRECT C-H AMINATION AND AZA-ANNULATION<br/>[FR] AMINATION C-H DIRECTE ET AZA-ANNULATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018013540A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  In some aspects, the present disclosure provides methods of aminating an aromatic compound comprising reacting an aminating agent with an aromatic compound in the presence of a rhodium catalyst. In some embodiments, the methods may comprise aminating an aromatic compound which contains multiple different functional groups. The methods described herein may also be used to create bicyclic system comprising reacting an intramolecular aminating agent with an aromatic ring to obtain a second ring containing a nitrogen atom. In another aspect, the methods described herein may also be used to create a cyclic aliphatic cyclic/poly cyclic amine system comprising a reacting an intramolecular aminating agent by insertion into a C(sp3)-H bond.