p-Nitrobenzyl <2-(2-hydroxyethyl)-4-oxothiazolidin-3-yl>triphenylphosphoranylideneacetate | 141855-82-5

• 英文名称: p-Nitrobenzyl <2-(2-hydroxyethyl)-4-oxothiazolidin-3-yl>triphenylphosphoranylideneacetate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[2-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 141855-82-5
• 化学式: C₃₂H₂₉N₂O₆PS
• 分子量: 600.632
• InChiKey: USBODYHEVKUIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl <2-(2-hydroxyethyl)-4-oxothiazolidin-3-yl>triphenylphosphoranylideneacetate 在 ammonium chloride 、 三氧化硫吡啶 、 铁粉 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 Sodium 2,4-dioxo-4-thia-1-azabicyclo<3.3.0>oct-7-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Coulton, Steven; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 961 - 967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Triphenylmethoxyethyl)thiazolidin-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 p-Nitrobenzyl <2-(2-hydroxyethyl)-4-oxothiazolidin-3-yl>triphenylphosphoranylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Coulton, Steven; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 961 - 967

  摘要：

  DOI：