9-Fluoro-3a,4,5,10b-tetrahydro-2-methyl-3a,6-ethano-1,3-dioxolo-[4,5-d][1]benzazepine | 106887-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-Fluoro-3a,4,5,10b-tetrahydro-2-methyl-3a,6-ethano-1,3-dioxolo-[4,5-d][1]benzazepine
• 英文别名: 8-fluoro-3-methyl-2,4-dioxa-12-azatetracyclo[10.2.2.01,5.06,11]hexadeca-6(11),7,9-triene
• CAS: 106887-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₂
• 分子量: 249.285
• InChiKey: XNFPUSFTEWWXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-ethano-4,5-dihydroxy-7-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 、 乙醛 生成 9-Fluoro-3a,4,5,10b-tetrahydro-2-methyl-3a,6-ethano-1,3-dioxolo-[4,5-d][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethanobenzazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04654336A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Novel ethanobenzazepines, processes for the preparation thereof, and a method of alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明揭示了新型的乙酰苯并噻唑类化合物、其制备过程以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。
• Ethanobenzazepines, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0200052A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  The present invention relates to ethanobenzazepines of the formula wherein R is hydrogen, halogen or lower alkyl, X is C = 0 or CHOH; Y is COH or a group of the formula COCOR' wherein R' is lower alkyl; and X and Y taken together with their common bond form a group of the formula wherein R2 and R3 are independently hydrogen, lower alkyl or phenyl; an optical or geometric isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful for alleviating pain alone or in combination with inert adjuvants. The invention relates further to a process for the preparation of the compounds and to intermediates thereof.

  本发明涉及式中的乙烷苯并氮杂卓 其中 R 是氢、卤素或低级烷基，X 是 C = 0 或 CHOH；Y 是 COH 或式 COCOR'的基团，其中 R'是低级烷基；X 和 Y 连同它们的公共键形成式中的基团 其中 R2 和 R3 独立地为氢、低级烷基或苯基；其光学或几何异构体，或其药学上可接受的酸加成盐，可单独或与惰性佐剂结合用于减轻疼痛。 本发明还涉及制备这些化合物及其中间体的工艺。
• KOSLEY, RAYMOND W. (JR);SEURING, BERNHARD
  作者：KOSLEY, RAYMOND W. (JR)、SEURING, BERNHARD

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KOSLEY JR.、 SEURING B.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted unsaturated mercaptocarboxylic acids and derivatives as leukotriene antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0121350B1

  公开（公告）日：1987-05-13