4-(3,4-二氯苯基)硫代吗啉-3-酮 | 205683-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 4-(3,4-二氯苯基)硫代吗啉-3-酮
• 英文名称: 4-(3,4-Dichloro-phenyl)-thiomorpholin-3-one
• 英文别名: 4-(3,4-Dichlorophenyl)-thiomorpholin-3-one；4-(3,4-dichlorophenyl)-3-thiomorpholinone；4-(3,4-Dichlorophenyl)thiomorpholin-3-one
• CAS: 205683-35-8
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NOS
• 分子量: 262.16
• InChiKey: YBQSSCZRWJOSHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)硫代吗啉-3-酮 、 2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzaldehyde hydrochloride 在 NaH 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 以80%的产率得到(Z)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-benzylidenyl]-3-thiomorpholinone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-(4-alkyl-1-piperazinyl)-benzaldehyde and -benzylidenyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的新方法，该化合物的化学式为I:1其中R1在此处定义，并且化合物的化学式为II:2其中R1和R2在此处定义。化学式I的化合物在治疗包括抑郁在内的各种中枢神经系统疾病中具有用途。

  公开号：

  US20030087914A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Dichloro-phenylamino)-ethanethiol-hydrochloride 、 溴乙酸 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 以56.7%的产率得到4-(3,4-二氯苯基)硫代吗啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing cyclic thioamides

  摘要：

  本发明涉及一种制备上述式中b、Y和R3如上所定义的化合物的方法，用于制备新型的芳基烷基和芳基亚烷基杂环内酰胺和亚酰胺，这些化合物是选择性的5-羟色胺1（5-HT1）受体激动剂和拮抗剂。

  公开号：

  US06388127B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-methyl-1-piperazinyl)benzaldehyde hydrochloride 、 4-(3,4-二氯苯基)硫代吗啉-3-酮 在 4-(3,4-二氯苯基)硫代吗啉-3-酮 作用下， 以82的产率得到4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-(4-alkyl-1-piperazinyl)-benzaldehyde and -benzylidenyl compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备I式化合物的新工艺：1其中R1在此定义，以及II式化合物：2其中R1和R2在此定义。I式化合物在治疗包括抑郁症在内的各种中枢神经系统疾病中有用。

  公开号：

  US20030087914A1

文献信息

• Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactams and imides
  申请人：——

  公开号：US20020049214A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式I1中的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和虚线如规范中所定义，以及用于它们制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为精神治疗剂的药用。
• ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS AND IMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020091117A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are defined as in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和虚线在说明书中有定义，以及其制备的中间体，含有它们的制药组合物和它们的药用用途。这些化合物可用作心理治疗剂。
• Process for the preparation of 2-substituted 2-[-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one citrate
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1746091A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention provides a process for the preparation of a citric acid salt of a compound of formula II: wherein R1 and R2 have the meanings given in the specification, comprising the steps of: (i) allowing a compound of formula III, described herein, to react with a compound of formula IV, described herein, in the presence of a metal carbonate and wherein said process is characterized by the use of water as solvent, excluding mixtures of water and organic solvents; to form a compound of formula I, described herein; (ii) reacting the compound of formula I as formed in step (i) with an acyl chloride or hydrochloric acid dissolved in an aqueous alkanol; (iii) reacting the hydrochloride salt of the compound of formula I formed in step (ii) in the presence of a base in a suitable solvent with a compound of formula V, described herein, to form the compound of formula II; and (iv) mixing the compound of formula II and citric acid in a suitable solvent to form a citric acid salt.

  本发明提供了一种制备式 II 化合物柠檬酸盐的工艺： 其中 R1 和 R2 具有说明书中给出的含义，包括以下步骤 (i) 使本文所述的式 III 化合物在金属碳酸盐存在下与本文所述的式 IV 化合物反应，其中所述 工艺的特征在于使用水作为溶剂，不包括水和有机溶剂的混合物；以形成本文所述的式 I 化合物； (ii) 将步骤(i)中形成的式 I 化合物与溶解在烷醇水溶液中的酰基氯或盐酸反应； (iii) 在碱存在下，在适当溶剂中使步骤(ii)中形成的式 I 化合物盐酸盐与本文所述的式 V 化合物反应，形成式 II 化合物；以及 (iv) 将式 II 化合物和柠檬酸在合适的溶剂中混合，形成柠檬酸盐。
• Process for the preparation of 2-(4-Alkyl-1-Piperazinyl)-Benzaldehyde and -Benzylidenyl compounds by Nucleophilc Aromatic Substitution of 2-Fluorobenzaldehyde with 4-Alkyl-1-Piperazine in Water as Solvent
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1288208B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• BENZYL(IDENE)-LACTAMS AND THEIR USE AS 5HT1-RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1339696A1

  公开（公告）日：2003-09-03