(S)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl acetate | 959120-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异色满醌
• 英文名称: (S)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl acetate
• CAS: 959120-46-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: NLJYCXOIPDVDOA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl acetate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-acetic acid 4-acetoxy-3-(1-acetoxy-4-methyl-pent-3-enyl)-5,8-dimethoxynaphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  紫草宁和烷烃衍生物作为潜在抗癌药的设计，合成和生物评价，通过前药方法

  摘要：

  为了最大程度地减少由于活性氧（ROS）的生成和萘达沙林环烷基化而产生的紫草素和链烷素的细胞毒性，设计了两个系列的新型核心骨架修饰的紫草素和链烷素衍生物。这些衍生物的构型和位置异构性不同（R-，S-，2-和6-异构体）以高对映体过量（> 99％ee）合成 ）。在体外，二甲基化衍生物的选择性显着高于母体紫草素，但在体内仍观察到一些副作用。令人惊讶的是，体外抗癌活性较差的二甲基化二乙酰基衍生物显示出与紫杉醇相似的肿瘤抑制作用，而在体内却没有任何毒性。这些衍生物的抗癌活性与其低ROS生成和烷基化能力相符，强调了其作为前药的潜力。该策略提供了解决萘他林类似物对正常细胞的非特异性细胞毒性的手段。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402224
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Alkannin 和 Shikonin 的有效多重合成

  摘要：

  基于对关键酸中间体的拆分，实现了链烷酸 (1) 和紫草素 (2) 简洁高效的全合成，具有优异的对映体过量和高总产率（99 % ee，15.6 % 1 和 99.8 % ee , 11.9 % 为 2)。该合成策略的关键步骤包括一对酰胺非对映异构体的方便合成和分离以及酰胺的温和水解以去除胺手性助剂，以及甲基保护基团的有效脱保护序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101505