1-formyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene | 133854-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 1-formyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-diene-1-carbaldehyde
• CAS: 133854-25-8
• 化学式: C₁₅H₁₈ORu
• 分子量: 315.377
• InChiKey: LPMUGSJEXNJCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene 在 TiCl₄ 、 Zn 、 aq. K₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到trans-1,2-bis(2,3,4,5-tetramethylruthenocenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and redox chemistry of 1,2-bis(ruthenocenyl)ethylene derivatives: a novel structural rearrangement to a (μ-η6∶η6-pentafulvadiene)diruthenium complex upon two-electron oxidation

  摘要：

  2-双(钌烯基)乙烯、反式-1,2-双(1,2,3,4,5-五甲基钌烯基)乙烯和反式-1,2-双(2,3,4,5-四甲基钌烯基)乙烯的相应乙烯衍生物，收率极高。同样，从乙酰基二茂钌和 1-乙酰基-1,2,3,4,5,5-五甲基二茂钌中也能以良好的收率获得二甲基类似物。乙烯络合物的循环伏安图显示出不可逆的双电子氧化波，其电位明显低于五甲基二茂钌或钌二茂钌的电位。用对苯醌âBF3Â-OEt2 对这些络合物进行双电子化学氧化，得到了稳定的二阳离子（µ-Î-6â¶-6-五富勒烯）二钌络合物，产率适中。通过 X 射线衍射测定了五种络合物的分子结构。

  DOI：

  10.1039/a801941j
• 作为产物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η5-cyclopentadienyl)ruthenium(II) 在 activated MnO₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1-formyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene
  参考文献：
  名称：

  A structural rearrangement on the oxidation of 1,2-bis(ruthenocenyl) ethylene derivatives leads to unprecedented (µ-η⁶:η⁶-pentafulvadiene) diruthenium complexes

  摘要：

  Unprecedentedly stable (mu-eta(6): eta(6)-pentafulvadiene) diruthenium complexes are obtained upon 2e-oxidation of 1,2-bis(ruthenocenyl)ethylenes, prepared from the reaction of ruthenocenylaldehydes with low-valent titanium.

  DOI：

  10.1039/cc9960000025

文献信息

• Synthesis and Redox Behavior of Ruthenium(II) 2,3,4,5-Tetramethylruthenocenylacetylide and Related Complexes. Formation of μ-η⁶:η¹-[(Cyclopentadienylidene)ethylidene]diruthenium Complexes Containing a Strong Metal−Metal Interaction
  作者：Masaru Sato、Ayako Iwai、Masanobu Watanabe

  DOI：10.1021/om990138u

  日期：1999.8.1

  Ru(C⋮CRc)(dppe)(η5-C9H7), and Ru(C⋮CRc‘)(dppe)(η5-C9H7) were determined by X-ray analysis. Cyclic voltammetry of the acetylide complexes showed two well-separated quasi-reversible waves. Chemical oxidation of ruthenium(II) 2,3,4,5-tetramethylruthenocenylacetylide complexes gave products whose stability was dependent on the ligand on the Ru(II) moiety. The 13C NMR spectrum of the oxidized species isolated

  通过1-甲酰基-2,3,4,5-四甲基钌茂与三甲基甲硅烷基重氮甲基锂的反应以及1-（2'，2'-二氯乙烯基）的反应制备1-乙炔基-2,3,4,5-四甲基钌茂铁）-2,3,4,5-四甲基钌茂金属，其是由1-甲酰基-2,3,4,5-四甲基钌茂金属与二氯甲基二乙基膦酸锂和叔丁基锂反应制得的。1-乙炔基-2,3,4,5- tetramethylruthenocene用的RuCl反应P 2 L（P 2 = 2 PPH 3或DPPE; L =η-C 5 H ^ 5， η-C 5我5，或η 5 -C 9高7）在NH 3的存在下4 PF 6或的AgBF 4，随后柱层析上停用的Al 2 ö 3，得到的Ru（C⋮CRC'）P 2 L的中度或良好的产率。茹（C⋮CRC）P 2（η 5 -C 9 ħ 7）和Ru（C⋮CRC *）P 2（η 5 -C 9 ħ 7）类似地制备（RC中，R c”，和R c *是ruthenocenyl