cis-3,6,7-trimethyl-7,9-bistrimethylsilyloxybicyclo<4.4.0>deca-3,8-diene-2,5-dione | 80114-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: cis-3,6,7-trimethyl-7,9-bistrimethylsilyloxybicyclo<4.4.0>deca-3,8-diene-2,5-dione
• 英文别名: cis-3,6,7-trimethyl-7,9-bistrimethylsilyloxybicyclo[4.4.0]deca-3,8-diene-2,5-dione
• CAS: 80114-32-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si₂
• 分子量: 380.632
• InChiKey: IKJYHIMBSQCQSK-GZMMRYBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,6,7-trimethyl-7,9-bistrimethylsilyloxybicyclo<4.4.0>deca-3,8-diene-2,5-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(4aR,8aR)-4a,8a-dihydro-3,8,8a-trimethyl-1,4,6(5H)-naphthalenetrione
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶的合成。第 1 部分。三环中间体的合成

  摘要：

  三环二酮醇5（3-苯硫基-6,9,10-三甲基-12-羟基三环[7.4.0.02~6]trideca-2,1O-diene-4,8-​​dione），可能是cyathins合成的中间体，已从 2,5-二甲基-对-苯醌开始制备。5 的结构和立体化学通过相应对溴苯甲酸酯 (6) 的 X 射线晶体学研究得到证实。尝试将 5 中的顺式 BC 环连接异构化以得到相应的反式化合物，但未成功。从5中除去噻吩基团得到化合物180，其在碱催化异构化作用下提供顺式和反式化合物的平衡混合物。WILLIAM A. AYER、DALE E. Ward、LOIS M. BROWNE、LOUIS TJ DELBAERE 和 YUMIKO HOYANO。能。J.化学。59,2665 (1981)。A partir de la dimethyl-2, 在 etabli la structure et lastereochimie

  DOI：

  10.1139/v81-383
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 以 xylene 为溶剂， 反应 40.0h， 以25.5 g的产率得到cis-3,6,7-trimethyl-7,9-bistrimethylsilyloxybicyclo<4.4.0>deca-3,8-diene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶的合成。第 1 部分。三环中间体的合成

  摘要：

  三环二酮醇5（3-苯硫基-6,9,10-三甲基-12-羟基三环[7.4.0.02~6]trideca-2,1O-diene-4,8-​​dione），可能是cyathins合成的中间体，已从 2,5-二甲基-对-苯醌开始制备。5 的结构和立体化学通过相应对溴苯甲酸酯 (6) 的 X 射线晶体学研究得到证实。尝试将 5 中的顺式 BC 环连接异构化以得到相应的反式化合物，但未成功。从5中除去噻吩基团得到化合物180，其在碱催化异构化作用下提供顺式和反式化合物的平衡混合物。WILLIAM A. AYER、DALE E. Ward、LOIS M. BROWNE、LOUIS TJ DELBAERE 和 YUMIKO HOYANO。能。J.化学。59,2665 (1981)。A partir de la dimethyl-2, 在 etabli la structure et lastereochimie

  DOI：

  10.1139/v81-383