8-methoxycarbonyloctyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 110824-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 110824-90-3
• 化学式: C₆₁H₇₃O₁₉P
• 分子量: 1141.21
• InChiKey: YYCZZLGRJORNED-AHEMBIFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  214.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 生成 8-methoxycarbonyloctyl 6-O-(disodium α-D-mannopyranosyl 6-phosphate)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6′-O-phosphorylated O-α-d-mannopyranosyl-(1→3)- and -(1→6)-α-d-mannopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90091-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-<(diphenoxy)phosphoryl>-α-D-mannopyranosyl bromide 、 8-(Methoxycarbonyl)octyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 61.0h， 以78%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-diphenoxyphosphoryl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6′-O-phosphorylated O-α-d-mannopyranosyl-(1→3)- and -(1→6)-α-d-mannopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90091-0