2-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-1-(1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-ol | 1388894-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-1-(1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-ol
• CAS: 1388894-60-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 414.528
• InChiKey: NGRYFHDXHDGZBR-CBNXCZCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-1-(1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-ol 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以48.2mg的产率得到3-[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-1-(1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,4r)-4-(((5R)-5-(2-hydroxy-2-(oxazol-2-yl)ethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)cyclohexyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以180mg的产率得到2-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-1-(1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9