methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-4-(3-methoxycarbonyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-3-yl)-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate | 1393099-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-4-(3-methoxycarbonyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-3-yl)-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 1393099-65-4
• 化学式: C₃₈H₄₃N₃O₈
• 分子量: 669.775
• InChiKey: XRVCISZKRRZUNJ-GKKAJSPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole-3-carboxylate 、 文多灵 在 盐酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-4-(3-methoxycarbonyl-2,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-3-yl)-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对 Fe(III) 介导的长春碱偶联反应的机制和扩大范围的新见解

  摘要：

  在 Fe(III) 介导的偶联反应中参与长春质的芳香底物范围的定义，参与反应所需的长春质的关键结构特征的检查，以及具有广义吲哚官能化反应的发展与长春质素本身的结构关系很少被详细说明。除了提供对 Fe(III) 介导的长春花碱与长春花碱偶联反应机制的见解，表明在酸性水性缓冲液中进行的反应可能是自由基介导的，这些研究为制备以前无法获得的长春碱类似物提供了新的机会，并定义了用于合成含吲哚的天然和非天然产物的强大新方法。

  DOI：

  10.1021/ja306229x