(3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-<<(2S)-N-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidin-2-yl>acetylthio>azetidin-2-one | 105499-98-7

• 英文名称: (3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-<<(2S)-N-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidin-2-yl>acetylthio>azetidin-2-one
• CAS: 105499-98-7
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₇SSi
• 分子量: 551.736
• InChiKey: UEGHRJPALDWZGM-CTZMOBNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-<<(2S)-N-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidin-2-yl>acetylthio>azetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (5R,6S)-6-<(1R)-hydroxyethyl>-2-<<(2S)-pyrrolidin-2-yl>-methyl>-2-penem-3-carboxyic acid
  参考文献：
  名称：

  从青霉素到青霉素和碳青霉烯。七。青霉烯衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  由6-氨基青霉烷酸有效地制备了在C-3位具有(R)-羟乙基取代基的氮杂环丁酮衍生物(6)。由二溴仲衍生物(10)，得到相同类型的化合物(16和17)，但为dl-形式。化合物6和16与各种硫代羧酸反应得到青霉烯类衍生物(23a-n)。测定了这些青霉烯类衍生物对各种微生物的最低抑菌浓度值，并讨论了其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.999
• 作为产物：
  描述：

  l(-)-N-p-nitrobenzyloxycarbonylproline 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (3S,4R)-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-<<(2S)-N-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidin-2-yl>acetylthio>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从青霉素到青霉素和碳青霉烯。七。青霉烯衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  由6-氨基青霉烷酸有效地制备了在C-3位具有(R)-羟乙基取代基的氮杂环丁酮衍生物(6)。由二溴仲衍生物(10)，得到相同类型的化合物(16和17)，但为dl-形式。化合物6和16与各种硫代羧酸反应得到青霉烯类衍生物(23a-n)。测定了这些青霉烯类衍生物对各种微生物的最低抑菌浓度值，并讨论了其构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.999