(E)-4-((4-dodecylphenyl)diazenyl)-2,3-difluorophenol | 1278556-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-4-((4-dodecylphenyl)diazenyl)-2,3-difluorophenol
• CAS: 1278556-26-5
• 化学式: C₂₄H₃₂F₂N₂O
• 分子量: 402.528
• InChiKey: BJWCKPZBLSPCKC-BYYHNAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-4-((4-dodecylphenyl)diazenyl)-2,3-difluorophenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermally, photochemically and electrically switchable reflection colors from self-organized chiral bent-core liquid crystals

  摘要：

  我们报道了两种新型基于1,3-苯基的手性五环弯曲核心介晶的合成与表征，这些分子结合了香蕉形状分子独特的电光特性和手性光学性质。其中一个刚性臂中的偶氮苯部分作为连接单元赋予分子反式-顺式异构化性质，而通过连接手性脂肪族末端链引入手性。这两种化合物均能自发组织成螺旋超结构，即胆甾型介晶相，能够选择性地反射光。这里报道的螺旋自发组织超结构的独特之处在于其低分子量的单一组分分子系统真正具有多功能性，使得反射带可通过三种不同的外部刺激进行调节，即温度、光和电场。通过冷却改变温度和紫外线照射可获得反射颜色的红移，而通过电场应用可观察到蓝移。由于偶氮苯掺杂的液晶系统的高应用性，我们还评估了这些手性弯曲核心分子的手性传递效率，发现它们的行为类似于棒状掺杂剂，其手性是由于存在一个手性中心所导致。

  DOI：

  10.1039/c0jm03479g
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 、 4-十二烷基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-4-((4-dodecylphenyl)diazenyl)-2,3-difluorophenol
  参考文献：
  名称：

  Thermally, photochemically and electrically switchable reflection colors from self-organized chiral bent-core liquid crystals

  摘要：

  我们报道了两种新型基于1,3-苯基的手性五环弯曲核心介晶的合成与表征，这些分子结合了香蕉形状分子独特的电光特性和手性光学性质。其中一个刚性臂中的偶氮苯部分作为连接单元赋予分子反式-顺式异构化性质，而通过连接手性脂肪族末端链引入手性。这两种化合物均能自发组织成螺旋超结构，即胆甾型介晶相，能够选择性地反射光。这里报道的螺旋自发组织超结构的独特之处在于其低分子量的单一组分分子系统真正具有多功能性，使得反射带可通过三种不同的外部刺激进行调节，即温度、光和电场。通过冷却改变温度和紫外线照射可获得反射颜色的红移，而通过电场应用可观察到蓝移。由于偶氮苯掺杂的液晶系统的高应用性，我们还评估了这些手性弯曲核心分子的手性传递效率，发现它们的行为类似于棒状掺杂剂，其手性是由于存在一个手性中心所导致。

  DOI：

  10.1039/c0jm03479g