(Z)-1-iodohex-1-en-2-yl diphenyl phosphate | 1316239-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-iodohex-1-en-2-yl diphenyl phosphate
• 英文别名: [(Z)-1-iodohex-1-en-2-yl] diphenyl phosphate
• CAS: 1316239-75-4
• 化学式: C₁₈H₂₀IO₄P
• 分子量: 458.233
• InChiKey: KNUPOASSGFOMEH-SDXDJHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-iodohex-1-en-2-yl diphenyl phosphate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-((Z)-octa-1,3-dien-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化卤代炔烃的氢磷酰氧基化反应进行区域和立体选择性的三取代烯烃的合成。

  摘要：

  开发了三取代烯烃的新的立体选择性合成。卤代炔烃的氢磷酰氧基化提供Z-烯基卤代磷酸盐，其经历Pd催化的连续的交叉偶联反应以提供区域和立体定义的三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1039/c1cc12052b
• 作为产物：
  描述：

  磷酸二苯酯 、 1-碘-1-己炔 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(Z)-1-iodohex-1-en-2-yl diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化卤代炔烃的氢磷酰氧基化反应进行区域和立体选择性的三取代烯烃的合成。

  摘要：

  开发了三取代烯烃的新的立体选择性合成。卤代炔烃的氢磷酰氧基化提供Z-烯基卤代磷酸盐，其经历Pd催化的连续的交叉偶联反应以提供区域和立体定义的三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1039/c1cc12052b