(2R)-2-hydroxy-3-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]propanamide | 1388894-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (2R)-2-hydroxy-3-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]propanamide
• CAS: 1388894-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 390.506
• InChiKey: VHCOOFVIVQKTTP-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  110.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2R)-2-hydroxy-3-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]propanamide 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以200mg的产率得到(2R)-3-[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-2-hydroxypropanamide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-[(2R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-carbamoylethyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以400mg的产率得到(2R)-2-hydroxy-3-[(3R)-12-[[4-(methylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15