(1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)trichlorocobalt(III) | 145291-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)trichlorocobalt(III)
• 英文别名: [CoCl3(1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)]；[CoCl3(tdmme)]
• CAS: 145291-53-8
• 化学式: C₁₁H₂₇Cl₃CoP₃
• 分子量: 417.609
• InChiKey: DFFPMRKOZDNNLZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)trichlorocobalt(III) 在 NaCN 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含 1,1,1-三(二甲基膦基甲基)乙烷 (mmtp) 的钴 (III) 配合物的制备和表征，以及 [Co(mmtp)2][Co(CN)6]·2.25H2O 的晶体结构

  摘要：

  8 种新型钴 (III) 配合物 [CoX3(mmtp)]n+ (mmtp = 1,1,1-三(二甲基膦甲基)乙烷，X3 = (Cl)3, (Br)3, (CN)3, (NH3)3、mmtp、3-氮杂戊烷-1,5-二胺 (dien)、1,4,7-三氮杂环壬烷 (tacn) 和 1,4,7-三硫杂环壬烷 (ttcn)）被制备和表征。所有配合物在固态下都是稳定的，但卤代配合物在水中迅速水合，氨配合物在 1 mol dm−3 HCl 中缓慢释放 NH3 得到 [CoCl2(NH3)(mmtp)]+，其他配合物包括[Co(mmtp)2]3+ 在溶液中稳定。[Co(mmtp)2][Co(CN)6]·2.25H2O的晶体结构由X射线分析确定。晶体数据：正交，空间群 Pca21，a = 31.579(5)，b = 10.521(1)，c = 23.458(3) A，V = 7794(2) A3，Z = 8，对于

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2748
• 作为产物：
  描述：

  trans-dichlorotetra(pyridine)cobalt(III) chloride hexahydrate 、 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane 以 吡啶 为溶剂， 以50%的产率得到(1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane)trichlorocobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  含 1,1,1-三(二甲基膦基甲基)乙烷 (mmtp) 的钴 (III) 配合物的制备和表征，以及 [Co(mmtp)2][Co(CN)6]·2.25H2O 的晶体结构

  摘要：

  8 种新型钴 (III) 配合物 [CoX3(mmtp)]n+ (mmtp = 1,1,1-三(二甲基膦甲基)乙烷，X3 = (Cl)3, (Br)3, (CN)3, (NH3)3、mmtp、3-氮杂戊烷-1,5-二胺 (dien)、1,4,7-三氮杂环壬烷 (tacn) 和 1,4,7-三硫杂环壬烷 (ttcn)）被制备和表征。所有配合物在固态下都是稳定的，但卤代配合物在水中迅速水合，氨配合物在 1 mol dm−3 HCl 中缓慢释放 NH3 得到 [CoCl2(NH3)(mmtp)]+，其他配合物包括[Co(mmtp)2]3+ 在溶液中稳定。[Co(mmtp)2][Co(CN)6]·2.25H2O的晶体结构由X射线分析确定。晶体数据：正交，空间群 Pca21，a = 31.579(5)，b = 10.521(1)，c = 23.458(3) A，V = 7794(2) A3，Z = 8，对于

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2748

文献信息

• Preparation, crystal structures and spectroscopic properties of novel [MIIICl3−(P)3+]+ (M = Co, Rh; n= 0, 1, 2 or 3) series of complexes containing tripodal tridentate phosphine, 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane
  作者：Takayoshi Suzuki、Toshiaki Tsukuda、Masakazu Kiki、Sumio Kaizaki、Kiyoshi Isobe、Hideo D. Takagi、Kazuo Kashiwabara

  DOI：10.1016/j.ica.2005.02.008

  日期：2005.5

  Cobalt(III) and rhodium(III) complexes of the series of [MIIICl3 − n(P)3 + n]n+ (M = Co or Rh; n = 0, 1, 2 or 3) have been prepared with the use of 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane (tdmme) and mono- or didentate phosphines. The single-crystal X-ray analyses of both series of complexes revealed that the M–P and M–Cl bond lengths were dependent primarily on the strong trans influence of the

  制备了[M III Cl 3-  n（P）3 +  n ] n +（M = Co或Rh; n  = 0、1、2或3）系列的钴（III）和铑（III）配合物使用1,1,1-三（二甲基膦基甲基）乙烷（tdmme）和单或二齿膦。两个系列配合物的单晶X射线分析表明，M–P和M–Cl键的长度主要取决于磷化氢的强反式影响，其次取决于金属中心周围的空间拥挤。几个膦基的配合。实际上，M–P（tdmme）键的长度按[MCl 3（tdmme）] <[MClCo III和Co III的2（tdmme）（PMe 3）] +  <[MCl（tdmme）（dmpe）] 2+（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）<[M（tdmme）2 ] 3+ Rh III系列配合物，而M–Cl键长度以此顺序缩短（[M（tdmme）2 ] 3+除外）。金属中心周围的这种空间拥堵还可以解释一系列配合物[MCl（tdmme）（dmPM，dmpe或dmpp）]
• Preparation, crystal structures and spectroscopic properties of chloro(pentane-2,4-dionato){1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane}chromium(III), cobalt(III) and rhodium(III) hexafluorophosphate: comparison of the MP, MCl and MO (M=Cr, Co and Rh) bond lengths among the three MIII complexes
  作者：Takayoshi Suzuki、Takeshi Imamura、Sumio Kaizaki、Kazuo Kashiwabara

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00859-8

  日期：2002.4

  Three metal(III)-tripodal tridentate phosphine complexes of the formula [MCl(acac)(tdmme)]PF6, where M = Cr, Co or Rh; acac = pentane-2,4-dionate; tdmme = 1,1,1-tris(dimethylphosphinomethyl)ethane, were prepared and their molecular and crystal structures and spectroscopic properties examined. All the complexes crystallized in an isomorphous space group P2(1)2(1)2(1), which is indicative of spontaneous resolution of the enantiomeric pair. The Cr-P bond lengths in [CrCl(acac)(tdmme)]PF6 (average 2.437 Angstrom) are remarkably longer than the corresponding Co-P (average 2.201 Angstrom) and Rh-P (average 2.252 Angstrom) ones. The longer and therefore the weaker Cr-P bonds may explain the relatively weak trans influence of the -PMe2 group in [CrCl(acac)(tdmme)]PF6; among the three Mill complexes, the elongation of M-O bond lengths in [MCl(acac)(tdmme)]PF6 from those in [M(acac)(3)] has been found to be Cr(III) (0.016 Angstrom) < Co-III (0.059 angstrom) < Rh-III (0.096 Angstrom), indicating a much weaker trans influence of the -PMe2 group in the Cr-III complex than in the Co-III and Rh-III, complexes. The first d-d transition band of [CrCl(acac)(tdmme)](+) was observed at 18590 cm(-1). This is appreciably smaller than the corresponding band of the Coin complex at 20960 cm(-1), suggesting the ligand-field strength of tdmme is fairly weak in the Cr-III complex. The ligand-field strength Delta and the Racah's B parameters of [CrCl(acac)(tdmme)](+) were also discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.