(3-methyl-2-butenyl)ferrocene | 41406-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (3-methyl-2-butenyl)ferrocene
• 英文别名: Cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);5-(3-methylbut-2-enyl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 41406-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₈Fe
• 分子量: 254.155
• InChiKey: KZYROLJAXVTENR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-2-butenyl)ferrocene 、 二甲基二环氧乙烷 以 丙酮 为溶剂， 以84%的产率得到(3-methyl-2,3-oxiranylbutyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  酰基和烯丙基取代的二茂铁与二甲基二环氧乙烷的氧化合成环氧二茂铁

  摘要：

  用二甲基二环氧乙烷作为氧转移剂对酰基和烯丙基二茂铁1和2进行氧化，可以公平地收率得到相应的环氧化物5和6。大量过量的氧化剂，高温和惰性气氛（氩气）可最大程度地减少由于电子转移过程而引起的副反应，二茂铁官能团可通过该副反应被氧化。通常，烯丙基二茂铁2比相应的酰基衍生物1更具反应性。对于被苯基取代的底物2a，还观察到在酰基衍生物1a上有一些CH插入（5％）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05231-d
• 作为产物：
  描述：

  β-methylcrotonoylferrocene 、 lithium aluminium tetrahydride 在 三氯化铝 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (3-methyl-2-butenyl)ferrocene 、 (3-methylbut-1-en-1-yl)ferrocene 、 (3-methylbutyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  酰基和烯丙基取代的二茂铁与二甲基二环氧乙烷的氧化合成环氧二茂铁

  摘要：

  用二甲基二环氧乙烷作为氧转移剂对酰基和烯丙基二茂铁1和2进行氧化，可以公平地收率得到相应的环氧化物5和6。大量过量的氧化剂，高温和惰性气氛（氩气）可最大程度地减少由于电子转移过程而引起的副反应，二茂铁官能团可通过该副反应被氧化。通常，烯丙基二茂铁2比相应的酰基衍生物1更具反应性。对于被苯基取代的底物2a，还观察到在酰基衍生物1a上有一些CH插入（5％）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05231-d