[[(5S)-3-[4-(tetrahydro-1-oxido-4H-1,4-thiazin-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 901344-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: [[(5S)-3-[4-(tetrahydro-1-oxido-4H-1,4-thiazin-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(1-oxo-1,4-thiazinan-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 901344-98-7
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: GLVPFQJCQNOSLJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(5S)-3-[4-(tetrahydro-1-oxido-4H-1,4-thiazin-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含二氢噻喃或二氢噻嗪C环的抗菌恶唑烷酮的合成及结构活性研究。

  摘要：

  描述了带有不饱和杂环C-环的一系列新的抗微生物恶唑烷酮。通过Pummerer重排/消除序列由饱和的四氢噻喃亚砜制备二氢噻喃衍生物。探索了二氢噻嗪环系统的两种新的合成方法，第一种涉及新颖的三氟乙酰化-三氟乙酰化Pummerer型反应序列，第二种涉及四氢噻喃S，S-二氧化物中间体的直接脱氢。最终的类似物（例如4和13）代表了最近的临床前和临床恶唑烷酮的氧化同类物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.104
• 作为产物：
  描述：

  [[(5S)-3-[4-(tetrahydro-4H-1,4-thiazin-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [[(5S)-3-[4-(tetrahydro-1-oxido-4H-1,4-thiazin-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial dihydrothiazine and dihydrothiopyran oxazolidinones

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I1的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。化合物I的公式对抗多种人类和兽医病原体具有抗微生物作用。

  公开号：

  US20030232812A1