(Tert-butylfluormethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methylnatrium | 187480-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: (Tert-butylfluormethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methylnatrium
• CAS: 187480-10-0
• 化学式: C₁₈H₄₀FNaSi₂
• 分子量: 354.675
• InChiKey: CBWYDNFWPUHFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Tert-butylfluormethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methylnatrium 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zur Erzeugung von Silaethenen des Typus R₂Si=CH(SiR₃ ) und R₂Si=CH₂ durch thermische Salzeliminierung sowie zur Kenntnis von R₂Si=CH(SitBu₃) (R = Me, tBu ) / On the Generation of Silaethenes of the Types R₂Si=CH(SiR₃) and R₂Si=CH₂ by Thermal Salt Elimination and on the Knowledge of R₂Si=CH(SitBu₃) (R = Me, tBu)

  摘要：

  本研究探讨了通过消除MX生成硅乙烯Me₂Si=CH(SiMe₃)（1）、Me₂Si=CH(SitBu₃)（2）、tBuMeSi=CH(SitBu₃)（3）和tBu₂Si=CH₂（4）的过程。金属有机化合物>SiX-CM<（X = Br，F；M = Na，Li）通过消除MX制备。金属有机化合物是由>SiX-CBr<和RM（R = tBu₃Si，nBu，Ph）通过Br/M交换制备的（有关>SiX-CBr<的制备，请参见Scheme 1）。只有通过以异丁烯和二甲基丁二烯为诱捕剂生成的过度立体阻碍的硅乙烯2和3，即Me₂SiF-CHNa(SitBu₃)和tBuMeSiF-CHNa(SitBu₃)，被鉴定为生成的烯和Diels-Alder加合物。从Me₂SiBr-CHNa(SiMe₃)和tBu₂-SiBr-CH₂-Li中没有发现类似的产物。在没有诱捕剂的情况下，化合物1、2和3形成环二聚体。已分离出1×1的反应中间体，并通过X射线分析解决了2×2和3×3的结构。4没有二聚体。在这种情况下，形成的化合物可以解释为4插入前体的CLi键的插入产物。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-1212
• 作为产物：
  描述：

  Tri-tert-butyl(dibrommethyl)silan 在 正丁基锂 、 potassium hydrogen bifluoride 、 溴 、 sodium tri-tert-butylsilanide 、 Tert-butylfluormethylsilan 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (Tert-butylfluormethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methylnatrium
  参考文献：
  名称：

  Zur Erzeugung von Silaethenen des Typus R₂Si=CH(SiR₃ ) und R₂Si=CH₂ durch thermische Salzeliminierung sowie zur Kenntnis von R₂Si=CH(SitBu₃) (R = Me, tBu ) / On the Generation of Silaethenes of the Types R₂Si=CH(SiR₃) and R₂Si=CH₂ by Thermal Salt Elimination and on the Knowledge of R₂Si=CH(SitBu₃) (R = Me, tBu)

  摘要：

  本研究探讨了通过消除MX生成硅乙烯Me₂Si=CH(SiMe₃)（1）、Me₂Si=CH(SitBu₃)（2）、tBuMeSi=CH(SitBu₃)（3）和tBu₂Si=CH₂（4）的过程。金属有机化合物>SiX-CM<（X = Br，F；M = Na，Li）通过消除MX制备。金属有机化合物是由>SiX-CBr<和RM（R = tBu₃Si，nBu，Ph）通过Br/M交换制备的（有关>SiX-CBr<的制备，请参见Scheme 1）。只有通过以异丁烯和二甲基丁二烯为诱捕剂生成的过度立体阻碍的硅乙烯2和3，即Me₂SiF-CHNa(SitBu₃)和tBuMeSiF-CHNa(SitBu₃)，被鉴定为生成的烯和Diels-Alder加合物。从Me₂SiBr-CHNa(SiMe₃)和tBu₂-SiBr-CH₂-Li中没有发现类似的产物。在没有诱捕剂的情况下，化合物1、2和3形成环二聚体。已分离出1×1的反应中间体，并通过X射线分析解决了2×2和3×3的结构。4没有二聚体。在这种情况下，形成的化合物可以解释为4插入前体的CLi键的插入产物。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-1212