(6,7-tetramethylene-1-oxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester | 54968-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (6,7-tetramethylene-1-oxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-ethyloxocarbonylmethylthio-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 54968-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: PWDOBWRTZNVNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硫代尿啶-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6,7-tetramethylene-1-oxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮骨架的一些新型五、六元杂环的合成及反应研究

  摘要：

  摘要 噻吩并嘧啶衍生物在各种药物和生物医学领域是众所周知的。在这项工作中，开发了一系列以 2-amino-3-carboethoxy-4,5,6,7-四氢苯并 [b] 噻吩为原料合成噻吩并嘧啶的有效且新颖的策略。使用密度泛函理论计算和光谱分析研究了这些合成策略的区域选择性。此外，还研究了新型噻吩并嘧啶的化学结构及其反应机理，以及所选化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1936058

文献信息

• New Syntheses of 2-Alkylthio-4-oxo-3,4-dihydroquinazolines, 2 - Alkylthio - quinazolines, as well as Their Hetero Analogues
  作者：Margit Gruner、Matthias Rehwald、Katrin Eckert、Karl Gewald

  DOI：10.3987/com-00-8954

  日期：——

  N-Chloroacetylanthranilic acid ethyl ester reacts with potassium thiocyanate in the presence of alcohol to give the (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl-sulfanyl)acetic acid ester (3a). In the presence of water or amines the acetic acid derivative (3b) or the acetamide derivatives (3c,d) are obtained. 2-Amino-di-oxo-3,4-dihydroquinazolines (4) arise if vigorous reaction conditions are employed. Analogously, N-chloroacetyl derivatives of 5-membered heterocycles with enaminocarbonyl structure (5, 7, 9, 11, 13, 20, 23) react with potassium thiocyanate to yield thieno[2,3-d]-, thieno[3,2-d]-, imidazo[4,5-d]-, pyrrolo[3,2-d]-, and thiazolo[4,5-d]pyrimidines (6, 8, 10, 12, 14, 21, 24). Quinazolines (18, 19) are formed from the reaction of 2-chloroacetylaminoacetophenone (16a) and 2-chloroacetylaminobenzophenone (16b) with potassium thiocyanate and subsequent treatment of the intermediates with. amines.
• Cyclisierungsreaktionen zu Thiazolo[3,2?a]thieno[2,3-d]pyrimidinen
  作者：F. Sauter、W. Deinhammer、P. Stanetty

  DOI：10.1007/bf00909862

  日期：——
• Studies on synthesis and reactions of some new five and six-membered heterocycles bearing 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones skeleton
  作者：Ahmed F. M. EL-Mahdy、Zeinab A. Hozien、Shimaa Abdelnaser、Ahmed A. K. Mohammed、Suliman M. El‐Sawaisi、Hassan A. H. El-Sherief

  DOI：10.1080/00397911.2021.1936058

  日期：2021.11.2

  and novel strategies for the synthesis of thienopyrimidines starting from 2-amino-3-carboethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene has been developed. The regioselectivity of these synthetic strategies was investigated using density functional theory computation and spectroscopic analysis. In addition, the chemical structures of the new thienopyrimidines and their reaction mechanisms, as well as the

  摘要 噻吩并嘧啶衍生物在各种药物和生物医学领域是众所周知的。在这项工作中，开发了一系列以 2-amino-3-carboethoxy-4,5,6,7-四氢苯并 [b] 噻吩为原料合成噻吩并嘧啶的有效且新颖的策略。使用密度泛函理论计算和光谱分析研究了这些合成策略的区域选择性。此外，还研究了新型噻吩并嘧啶的化学结构及其反应机理，以及所选化合物的生物活性。