(2S)-N-((3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide | 1033733-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (2S)-N-((3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide
• 英文别名: (2S)-N-[[3-[2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]methyl]-2-hydroxypropanamide
• CAS: 1033733-51-5
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇O₃S
• 分子量: 491.574
• InChiKey: VMWYGMKYQZHVHL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-((3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide 、 2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 在 (2S)-N-((3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide 作用下， 生成 (2S)-N-((3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080269210A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-N-((3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide 、 2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 在 (2S)-N-((3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide 作用下， 生成 (2S)-N-((3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080269210A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2137184A1

  公开（公告）日：2009-12-30
• US9487533B2
  申请人：——

  公开号：US9487533B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008073785A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R³ is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. Formula (Ic) and (Id).
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules Ia à Id où X représente S ou O, mor représente un groupe morpholine, et R³ représente un groupe hétéroaryle monocyclique, et y compris les stéréoisomères, les isomères géométriques, les tautomères, les solvates, les métabolites et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Lesdits composés sont utiles pour moduler l'activité de kinases lipidiques comprenant la PI3K, et pour traiter des maladies telles que le cancer provoqué par les kinases lipidiques. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de formules Ia à Id pour le diagnostic in vitro, in situ, et in vivo, la prévention ou le traitement de telles maladies dans les cellules de mammifères, ou les conditions pathologiques associées. Formules (Ic) et (Id).
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008124323A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Compounds of Formula I: in which A, B, R¹, R^1a, R², R³, R⁴, R⁵ R⁶, R⁷ and R⁸ have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.
  [FR] Cette invention a trait à des composés de formule I dans laquelle A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5 R6, R7 et R8 ont la signification énoncée dans la description, lesdits composés étant des inhibiteurs des récepteurs à activité tyrosine kinase utilisés dans le traitement des maladies associées aux récepteurs à activité tyrosine kinase de classe 3 et de classe 5. Des composés particuliers de l'invention se sont également avérés inhibiteurs de Pim-1.