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2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-azaspiro<4.5>decane | 72612-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-azaspiro<4.5>decane
英文别名
2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]decane;2-Methyl-2-vinyl-1-oxa-4-azaspiro<4.5>decan;2-Methyl-2-vinyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane;2-ethenyl-2-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane
2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-azaspiro<4.5>decane化学式
CAS
72612-27-2
化学式
C11H19NO
mdl
——
分子量
181.278
InChiKey
BIEGNOSGLHPLPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-azaspiro<4.5>decane 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到3-acetyl-1-azaspiro<4.5>decane
    参考文献:
    名称:
    aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成
    摘要:
    制备甲氧基-2(或羟基-2)alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备
    DOI:
    10.1021/ja00360a013
  • 作为产物:
    描述:
    异戊二烯溴醇ammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-azaspiro<4.5>decane
    参考文献:
    名称:
    aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成
    摘要:
    制备甲氧基-2(或羟基-2)alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备
    DOI:
    10.1021/ja00360a013
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文献信息

  • OVERMANN L. E.; KAKIMOTO M.; OKAWARA M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 42, 4041-4044
    作者:OVERMANN L. E.、 KAKIMOTO M.、 OKAWARA M.
    DOI:——
    日期:——
  • OVERMAN, L. E.;KAKIMOTO, MASA-AKI;OKAZAKI, M. E.;MEIER, G. P., J. AM. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6622-6629
    作者:OVERMAN, L. E.、KAKIMOTO, MASA-AKI、OKAZAKI, M. E.、MEIER, G. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. 11. Carbon-carbon bond formation under mild conditions via tandem cationic aza-Cope rearrangement-Mannich reactions. A convenient synthesis of polysubstituted pyrrolidines
    作者:Larry E. Overman、Masaaki Kakimoto、Mark E. Okazaki、G. Patrick Meier
    DOI:10.1021/ja00360a013
    日期:1983.10
    Preparation des methoxy-2 (ou hydroxy-2) alcene-3ylamines de depart. Preparation d'acetyl-3 pyrrolidines par reaction de methoxy-2 (ou hydroxy-2) methyl-2 butene-3 ylamine avec des aldehydes et par transposition de methyl-5 vinyl-5 oxazolidines. Preparation de formyl-3 pyrrolidines
    制备甲氧基-2(或羟基-2)alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备
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