1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride | 919785-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(difluoromethyl)pyrazol-3-amine hydrochloride；1-(difluoromethyl)pyrazol-3-amine;hydrochloride
• CAS: 919785-20-9
• 化学式: C₄H₅F₂N₃*ClH
• 分子量: 169.562
• InChiKey: IAULRJDQFDBESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride 、 N-[3-[7-chloro-1-(3,3-difluorocyclobutyl)-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl]-2,4-difluorophenyl]-5-fluoro-1,3-benzothiazole-6-sulfonamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以36%的产率得到N-(3-(1-(3,3-difluorocyclobutyl)-7-((1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2,4-difluorophenyl)-5-fluorobenzo[d]thiazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR CSK MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS DE 1,6-NAPHTYRIDINE ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE CSK ET LEURS INDICATIONS

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或氘代物，其中R1、R2、R3、R4和G如本公开说明书中所述的任何实施方式中描述的一样；以及这些化合物的组合物和用途。

  公开号：

  WO2021202900A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(difluoromethyl)-3-nitro-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  单取代多齿唑的N-二氟甲基化

  摘要：

  这项研究集中在具有两个或三个反应位点的单取代多齿唑（咪唑，吡唑和1,2,4-三唑）的N-二氟甲基化上。探索了取代基效应和反应条件在确定产物比率中的作用。在大多数情况下，分离得到的异构体混合物。环中含有卤素取代基，氨基或羧基的目标产物可作为合成实际有用产物的有价值的起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02465-x

文献信息

• [EN] URACIL DERIVATIVES AS MER-AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER-AXL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019213340A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The invention relates generally to compounds that are Mer-Axl inhibitors, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  该发明涉及一般为Mer-Axl抑制剂的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和调节失调凋亡的疾病，如癌症的方法。
• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07977328B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula (I) wherein R1, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物，其中R1、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。