2-Diethoxyphosphoryloxy-cyclohexene-1-carboxylic acid methyl ester | 71712-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Diethoxyphosphoryloxy-cyclohexene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-diethoxyphosphoryloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 71712-64-6
• 化学式: C₁₂H₂₁O₆P
• 分子量: 292.269
• InChiKey: HUHBRKAXRMPJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diethoxyphosphoryloxy-cyclohexene-1-carboxylic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-甲基环己烯-1-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLIZINE DERIVATIVES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物及其药用盐或前药，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9和R10如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种取代喹啉衍生物的组合物，以及使用这些取代喹啉衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015048363A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Diethoxyphosphoryloxy-cyclohexene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  a-ALKYL-b,b-UNSATURATED ESTERS FROM ENOL PHOSPHATES OF b-KETO ESTERS: METHYL 2-METHYL-1-CYCLOHEXENE-1-CARBOXYLATE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.062.0014

文献信息

• A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from β-dicarbonyl compounds
  作者：Rafael E Barrientos-Astigarraga、Priscila Castelani、Celso Y Sumida、Julio Zukerman-Schpector、João V Comasseto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01204-2

  日期：2002.2

  Z-Vinylic tellurides are prepared by stereoselective vinylic substitution on Z/E mixtures of enolphosphates, acetates, tosylates and triflates by organotellurolates. The reaction is sensitive to the nature of the organotellurolate; the aromatic derivatives react slower than the aliphatic ones. The reaction time is not influenced by the nature of the leaving group.

  Z- Vinylic碲化物是通过在烯醇磷酸酯，乙酸酯，甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯的Z / E混合物上通过立体立体乙烯基化合物进行立体选择性乙烯基取代而制得的。该反应对有机碲酸根的性质敏感。芳香族衍生物的反应比脂肪族衍生物慢。反应时间不受离去基团性质的影响。
• Synthesis of functionalized tri- and tetrasubstituted vinylic tellurides from enolphosphates through vinylic substitution by lithium butyltellurolate
  作者：R.E Barrientos-Astigarraga、P Castelani、C.Y Sumida、J.V Comasseto

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01633-0

  日期：1999.10

  Vinylic tellurides are precursors of important highly reactive vinylic organometallics (e.g. vinyl Li and Cu species). Herein we report that tri- and tetrasubstituted functionalized vinylic tellurides can be prepared from enolphosphates through a vinylic substitution by lithium butyltellurolate. Starting from mixtures of Z- and E-enolphosphates, only the Z-vinylic telluride is formed.

  乙烯基碲化物是重要的高反应性乙烯基有机金属（例如乙烯基Li和Cu物质）的前体。在本文中，我们报道可以通过烯丙基磷酸酯通过碲酸丁二酸锂的乙烯基取代来制备三和四取代的官能化的乙烯基碲化物。从Z-和E-烯醇磷酸酯的混合物开始，仅形成Z-乙烯基碲化物。
• Substituted quinolizine derivatives useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10201533B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to Substituted Quinolizine Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R9 and R10 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Substituted Quinolizine Derivative, and methods of using the Substituted Quinolizine Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的取代喹嗪衍生物： 及其药学上可接受的盐或原药，其中 X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R9 和 R10 如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种被取代的喹嗪衍生物的组合物，以及使用被取代的喹嗪衍生物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• Sum,F.-W.; Weiler,L., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1431 - 1441
  作者：Sum,F.-W.、Weiler,L.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of vinylic chalcogenides through vinylic substitution by lithium organylchalcogenolates
  作者：C.C. Silveira、R.B. Guerra、J.V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.074

  日期：2007.7

  Enol phosphates and enol tosilates of P-dicarbonyl compounds react with lithium organoselenolates to give beta-organo-seleno (Z) -alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds. Tetrasubstituted vinylic vic-bis(organylchalcogenides) of (E)-geometry have been prepared by this method. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.