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2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide | 119700-60-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
英文别名
2-(3-butenoxy)-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane;2-(But-3-en-1-yloxy)-2-oxo1,3,2-dioxaphospholane;2-but-3-enoxy-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
CAS
119700-60-6
化学式
C
6
H
11
O
4
P
mdl
——
分子量
178.125
InChiKey
FGSZWWWMGJHGAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
以
重水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
3-丁烯-1-醇
、
乙二醇
参考文献:
名称:
含有两亲性嵌段共聚物作为药物纳米载体的聚磷酸酯的核心交联胶束†
摘要:
聚环氧乙烷-b已知-聚磷酸酯两亲性嵌段共聚物当溶于水时会自组装成聚合物胶束。这项工作旨在报道通过交联疏水性聚磷酸酯胶束核心提高胶束在高稀释度下的稳定性。通常,根据一步反应将不饱和烯烃侧链引入到环状磷酸酯单体上,然后通过聚环氧乙烷大分子引发剂引发其有机催化的聚合反应。该策略避免使用任何有机金属化合物以促进纯化并满足生物医学应用的严格要求。在水中自组装后,通过简单的紫外线照射使胶束交联。
DOI:
10.1039/c6ra07422g
作为产物:
描述:
3-丁烯-1-醇
、
2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到2-(but-3-en-1-yloxy)-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
参考文献:
名称:
合成功能完善的多磷酸酯的无金属策略
摘要:
我们在这里报告基于多种分子催化剂,例如1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7的几种环状磷酸酯单体(CPM)的开环聚合(ROP),使用基于超分子识别的有机催化的无金属策略。 -烯(DBU),1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]十一碳烯-5烯(TBD)和双组分硫脲-叔胺催化剂。这些催化剂中的每一种均能有效地从CPM生产线性聚磷酸酯(PPE),但对酯交换副反应的敏感性不同。DBU的强碱性足以在不存在任何其他助催化剂的情况下活化醇以引发聚合反应。然而,观察到导致支链和/或环状聚合物结构的侧链转移反应,特别是对于高单体转化率。与DBU不同 TBD是活化醇和单体的双重催化剂。这种双重活化可以缩短聚合时间,但是对多磷酸盐的SEC分析显示,由于链耦合,双峰分子量分布。最后,DBU和硫脲(TU)的混合物似乎是进行快速和受控聚合同时最小化酯交换反应的最有效催化剂,即使在接近完全转化的情况下也是如此。与用Sn(Oct)进行的聚合相比
DOI:
10.1021/ma3004339
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文献信息
阻燃添加剂及其制备方法和应用
申请人:
恒大新能源科技集团有限公司
公开号:
CN110590848A
公开(公告)日:
2019-12-20
本发明公开了一种阻燃添加剂及其制备方法和应用。本发明针对现有技术中含
磷
阻燃剂存在的诸多性能上的缺点以及制造和使用成本高的问题,提供了一种新型的含
磷
阻燃剂,该阻燃剂作为非
水
电解液二次电池电解液中的阻燃添加剂进行使用,同时提供了上述阻燃剂的制备方法。本发明中制备出的含
磷
阻燃剂不仅能有效提升电池安全性,而且具有特定的正负极成膜功能,可显著提升二次电池高低温、循环和存储等综合性能。本发明中所提供的阻燃剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
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